2026/121: 1 AC6A – Study Coordinator

Sobre la Unitat / Grup

El Centre d’Investigació del Medicament (CIM) realitza assaigs clínics de fàrmacs i/o recerca clínica complint els requisits metodològics, ètics i legals, en el context de les directrius internacionals de Bona Pràctica Clínica (GCP).

La recerca com a unitat de negoci inclou:

• Assaigs clínics de fase I —sense interès terapèutic per als participants— en poblacions especials i voluntaris sans (bioequivalència, tolerabilitat, farmacocinètica i farmacodinàmica, primera administració en humans).
• Assaigs clínics de fase II.
• Col·laboració amb investigadors de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau en assaigs clínics de fases II, III i IV.

Requisits imprescindibles

• Titulació mínima requerida: estudis superiors —llicenciatura, diplomatura o grau— en Ciències de la Salut.
• Formació específica en assaigs clínics —màster en coordinació/monitorització d’assaigs clínics— o experiència prèvia mínima de 2 anys en un lloc similar.
• Formació en normes de Bona Pràctica Clínica i Qualitat.
• Coneixement oral i escrit de les dues llengües oficials de Catalunya. Si no se’n disposa, el/la candidat/a seleccionat/da haurà de demostrar o comprometre’s a adquirir, en un termini no superior a un any, un coneixement correcte de les dues llengües oficials de Catalunya.
• Coneixements d’anglès de nivell avançat.
• Coneixement de nivell avançat d’eines ofimàtiques —Excel, Word, PowerPoint, etc.—.

Es valorarà

• Experiència professional en hospitals de tercer nivell.
• Experiència professional en unitats de fase I.
• Experiència en assaigs clínics i recollida de dades.
• Coneixements en Bones Pràctiques Clíniques.

Funcions

La persona seleccionada durà a terme, entre d’altres, les funcions següents:

• Coordinació d’assaigs clínics.
• Registre i procediment d’inclusió de participants en estudis clínics.
• Gestió i seguiment de la programació de proves i visites dels participants inclosos en estudis clínics.
• Gestió de dades i emplenament de CRD o eCRF.
• Comunicació i seguiment d’efectes adversos.
• Assistència i suport al/a la monitor/a en les visites de preinici, inici, monitorització i/o tancament.
• Preparació de la documentació necessària per als processos de posada en marxa, monitorització i auditoria.
• Gestió i manteniment de la documentació de l’Arxiu de l’Investigador/a.
• Suport al personal investigador.

S’ofereix

• Contracte temporal de sis mesos per circumstàncies de la producció, per assumir tasques derivades d’un augment temporal i imprevisible de l’activitat de la unitat.
• Jornada laboral anual de 1.627,50 hores (37,5 hores/setmana).
• Retribució segons conveni.
• Incorporació al Grup de Recerca PIC-CIM.

Documentació i termini de presentació

Les persones interessades hauran de presentar preferentment la documentació en format PDF, per correu electrònic a la Direcció de la Fundació Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, a l’adreça seleccio@recercasantpau.cat, indicant la referència 2026/121:

• Carta de sol·licitud.
• Currículum Vitae actualitzat.
• Autorització de tractament de dades degudament signada —document adjunt al final de la convocatòria—.

És imprescindible adjuntar l’autorització de tractament de dades degudament signada.

El termini de presentació de les sol·licituds finalitzarà l’11 de setembre de 2026, a les 15.00 hores.