AC6A- Study Coordinator

Sobre la Unitat / Grup

CIM realitza assajos clínics de fàrmacs i/o recerca clínica complint amb els requisits metodològics, ètics i legals en el context de les directrius internacionals del GCP. La recerca com a unitat de negoci:

• Assajos clínics fase I (sense interès terapèutic per als participants) en poblacions especials i voluntaris sans (bioequivalència, tolerabilitat, farmacocinètica i farmacodinàmica, primera administració en humans).
• Assajos Clínics Fase II.
• Col·laboració amb investigadors de l'HSCSP en assajos clínics de fase II, III i IV.

Requisits imprescindibles

• Titulació Mínima requerida: Formació d’Estudis Superiors (Llicenciatura, Diplomatura o Grau) en Ciències de la Salut.
• Formació específica en Assajos Clínics (Màster en Coordinació/monitorització d’Assajos Clínics) o experiència prèvia de 2 anys en un lloc similar.
• Formació en normes de Bona Pràctica Clínica i Qualitat.
• Coneixement oral i escrit de les dues llengües oficials de Catalunya o, en el seu defecte el/la candidat/a seleccionat/da haurà de demostrar, o comprometre’s a adquirir, en un termini no superior a un any, un coneixement correcte de les dues llengües oficials a Catalunya.
• Nivell avançat d’anglès
• Nivell avançat d’eines ofimàtiques (Excel, Word, Power Point, etc).

Es valorarà

• Experiència professional en hospitals de tercer nivell
• Experiència professional en unitats de la fase I
• Experiència en assaigs clínics i recollida de dades
• Coneixements en Bones Pràctiques Clíniques

Funcions

• Coordinador/a d’assaigs clínics
• Registre i procediment d’inclusió de participants en estudis clínics
• Gestió i seguiment de la programació de probes i visites de participants inclosos en estudis clínics
• Maneig de les dades i emplenament de CRD o eCRF
• Comunicació i seguiment d’efectes adversos
• Assistència i suport al monitor/a les visites pre-inici, inici, monitorització i/o
• tancament
• Preparació de la documentació necessària per procés de posada en marxa,
• monitoritzacions i auditories
• Gestió i manteniment documentació de l’Arxiu de l’Investigador/a
• Suport al personal investigador

S’ofereix

• Contracte temporal de sis mesos per circumstàncies de la producció per assumir tasques derivades d'un augment temporal i imprevisible dintre de la unitat.
• Jornada laboral anual de 1.627,50 hores (37,5 hores/setmana)
• Retribució segons conveni
• Grup de Recerca: PIC-CIM

Documentació i termini de presentació

Els/les interessats/es hauran de lliurar preferentment la documentació (1) en PDF, per correu electrònic a la Direcció de la Fundació Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, adreça ir_seleccio@santpau.cat, indicant la referència 2026/097:

(1) Carta de sol·licitud i Currículum Vitae actualitzat i Autorització Tractament de Dades signat**

A requeriment de la Fundació Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, els/les candidats/es hauran de presentar la documentació acreditativa dels mèrits esmentats al currículum. Les sol·licituds seran resoltes en un termini màxim d'un mes des de la finalització de la data fi de presentació de la documentació. Un cop finalitzat el termini sense haver notificat resolució expressa els/les interessats/es estaran legitimats/es per a entendre desestimades les seves sol·licituds. La Fundació Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau podrà declarar deserta aquesta convocatòria si, segons el seu criteri, el/la candidat/a no reuneix les condicions que la Institució estima necessàries per ocupar la plaça. La interpretació dels requisits i la seva exigibilitat als/ a les candidats/es serà exclusiva de la Fundació Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.

**És imprescindible adjuntar l'autorització de tractament de dades degudament signada (document adjunt al final de la convocatòria) **

El termini de presentació de les sol·licituds finalitzarà el 21 de juny de 2026, a les 15:00 hores

La Fundació Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau,