La investigación del grupo se centra en la identificación y caracterización de biomarcadores moleculares y celulares de la aterosclerosis y la cardiopatía isquémica con el objetivo de mejorar la prevención, el diagnóstico, la estratificación del riesgo y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares. Su actividad abarca tanto fases subclínicas como clínicas e incluye estudios sobre el remodelado vascular y miocárdico, la inflamación, las lipoproteínas, los factores de riesgo cardiovascular y la prevención de la enfermedad. Los biomarcadores y las posibles dianas terapéuticas se investigan mediante enfoques complementarios que integran muestras clínicas de pacientes y sujetos sanos, modelos experimentales animales y estudios mecanísticos en sistemas de cultivo celular.
Principales líneas de investigación
- Proteómica circulante y tisular (plasma, lipoproteínas, tejidos vasculares y miocárdicos) para la identificación de biomarcadores y dianas moleculares en la progresión de la aterosclerosis, la trombosis, el infarto de miocardio y el remodelado vascular y cardíaco. (Padro Capmany, Teresa; Garcia Arguinzonis, Maisa Ines).
- Epigenómica funcional (ARN no codificantes en plasma y sangre total) para el descubrimiento de biomarcadores en poblaciones de alto riesgo cardiovascular (hipercolesterolemia familiar, obesidad mórbida) y en enfermedades cardiovasculares, incluyendo el infarto de miocardio y la insuficiencia cardíaca. (Padro Capmany, Teresa; Escate Chavez, Oscar Rafael).
- Lipidómica y metabolómica en la prevención de la enfermedad cardiovascular. (Padro Capmany, Teresa).
- Epigenómica funcional del infarto de miocardio y de la evolución postinfarto (insuficiencia cardíaca, shock cardiogénico). (Padro Capmany, Teresa; Escate Chavez, Oscar Rafael).
- Biología de la matriz extracelular y remodelado cardíaco tras el infarto de miocardio. (Padro Capmany, Teresa).
- Vesículas extracelulares circulantes (microvesículas/exosomas) en enfermedades cardiovasculares subclínicas y clínicas. (Padro Capmany, Teresa).
Retos científicos
- Aplicación de tecnologías ómicas, integración multi-ómica y enfoques in silico para identificar y caracterizar biomarcadores circulantes de enfermedad cardiovascular en fluidos biológicos (suero, plasma, orina) y aquellos transportados por lipoproteínas o vesículas extracelulares. Incluye proteómica mediante cromatografía líquida, electroforesis 2D y espectrometría de masas; lipidómica mediante UPLC–espectrometría de masas y RMN; y transcriptómica (ARNm, ARN no codificantes) mediante arrays, secuenciación de nueva generación y PCR en tiempo real.
- Generación de nuevo conocimiento sobre ARN no codificantes circulantes y vesículas extracelulares (microvesículas/exosomas), que transportan ARN no codificantes (p. ej., miARN, lncARN) y proteínas derivadas de las células de origen. Su capacidad para reflejar estados fisiopatológicos definidos los convierte en candidatos prometedores como biomarcadores para el seguimiento y la progresión de la enfermedad.
- Uso de datos ómicos e integración multi-ómica para una estratificación más precisa de los pacientes en función de la progresión de la enfermedad y del pronóstico clínico.
- Identificación y caracterización de nuevos componentes de la matriz extracelular implicados en el remodelado tisular de vasos ateroscleróticos y del tejido cardíaco tras el infarto de miocardio, con el fin de avanzar en el conocimiento fisiopatológico de la enfermedad y descubrir biomarcadores predictivos de progresión.
- Caracterización a nivel celular de los mecanismos moleculares y funcionales (regulación de la expresión génica y proteica, regulación epigenética, distribución subcelular de proteínas, efectos paracrinos y funciones celulares) asociados a biomarcadores y dianas moleculares seleccionadas en la patología cardiovascular y el remodelado miocárdico.
Contacto
Teresa Padró
tpadro@santpau.cat