Tener unas variantes específicas en el gen PATJ predispone a una peor recuperación de un ictus isquémico. 7 de cada 10 pacientes con estas variantes sufren secuelas graves tres meses después del infarto cerebral, es decir, quedan en una situación de dependencia, ante menos de la mitad de los pacientes que no presentan estas variantes. Son datos de un estudio internacional multicéntrico coordinado por investigadores del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) y médicos del Hospital del Mar, que publica la revista Circulation Research.  El estudio ha contado con la participación del Dr. Israel Fernández, del Grupo de Farmacogenómica y Genética Neurovascular del Instituto de Investigación de Sant Pau y coinvestigador del estudio, donde ha participado también en su diseño y coordinación.

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La revista The Lancet Respiratory Medicine acaba de publicar un artículo de revisión sobre una técnica extracorpórea de intercambio de gases (la eliminación de CO2). El Dr. Jordi Mancebo, director del Servicio de Medicina Intensiva de Sant Pau y miembro del International ECMO network, es uno de los coautores de la publicación. El artículo “Extracorporeal carbon dioxide removal for lowering the risk of mechanical ventilation: research questions and clinical potential for the future” propone recomendaciones tanto para la práctica clínica como para la investigación en este ámbito. Esta técnica se utiliza actualmente en el Servicio de Medicina Intensiva con enfermos seleccionados.

Un trabajo donde participa el Dr. Iván Castellví, del Servicio de Medicina Interna de Sant Pau, “Effectiveness and safety of tocilizumab for the treatment of refractory systemic sclerosis associated interstitial lung disease: a case series” ha salido recientemente publicado en Annals of the Rheumatic Diseases, una de las revistas de más impacto en el campo de la reumatología y las enfermedades autoinmunes.

Nos complace presentarles la Memoria Científica del 2017 de l’Institut d’Investigació Biomèdica de Sant Pau (IIB Sant Pau), fruto del esfuerzo de los investigadores que lo forman con el soporte del personal técnico y de administración.

Esta memoria se presenta como una herramienta básica de trabajo que da visibilidad a nuestra Investigación e Innovación y donde se evidencia la creciente progresión de nuestra actividad científica en los últimos años.

Una vez más, gracias a la alta calidad de nuestros investigadores y el compromiso de todo el personal del IR-IIB Sant Pau, somos optimistas sobre el futuro de nuestras actividades de investigación que, en última instancia, busca mejorar la salud de los ciudadanos.

Pueden verla en IIB Sant Pau Scientific Report 2017

Investigadores del IIB Sant Pau, del IISFJD, del CIBERDEM y el CIBERCV han descubierto que las lipoproteínas de estos pacientes reducen su capacidad para prevenir la acumulación de colesterol en los macrófagos de la pared arterial. Los descubrimientos de este nuevo trabajo pueden abrir nuevas posibilidades terapéuticas para los pacientes con esta enfermedad mediante el incremento de las funcionalidades HDL.

El aneurisma aórtico abdominal (AAA) es una dilatación permanente de la aorta que afecta aproximadamente al 5% de los hombres mayores de 50 años y más del 1% de las mujeres mayores de 65. La ruptura de la AAA constituye una causa importante de muerte en nuestro país y, en la actualidad, no existen tratamientos farmacológicos que ayudan a prevenir la progresión de la enfermedad, siendo la intervención quirúrgica la única alternativa terapéutica.

Ahora, un nuevo estudio en el que participan investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER), pertenecientes a sus áreas de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM) y de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV), podría abrir nuevas posibilidades de tratamiento, al identificar los mecanismos por los que las lipoproteínas que transportan el colesterol bueno (HDL) pierden su capacidad cardioprotectora en pacientes con AAA.

El trabajo, publicado en la revista Arteriosclerosis Trombosis y Biología Vascular, ha sido desarrollado por investigadores del CIBERDEM en el Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Cruz y San Pablo de Barcelona, y del CIBERCV en el Instituto de Investigaciones sanitarias de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid, liderados por Juan Carlos Escolà-Gil y José Luis Martín-Ventura, respectivamente, en colaboración con investigadores finlandeses y daneses.

Papel del colesterol en la progresión del aneurisma aórtico abdominal
La AAA se caracteriza generalmente por la acumulación de colesterol e infiltración de macrófagos en la pared aórtica. «El objetivo de esta investigación se centró en evaluar la composición de partículas HDL circulantes y su potencial para promover el flujo de expulsión del colesterol de los macrófagos en sujetos con AAA», explica José Luis Martín-Ventura.

«Los hallazgos permiten concluir que los pacientes con AAA presentan alteraciones en la composición de las HDL y una reducción en su principal función cardioprotectora: su capacidad para prevenir la acumulación de colesterol en los macrófagos de la pared arterial», afirma Juan Carlos Escolà-Gil.

El trabajo mostró por primera vez que, en estos pacientes, la eliminación del colesterol de los macrófagos que propicia el HDL es defectuosa. Los pacientes presentaban niveles bajos de apolipoproteína A-I y partículas preβ-HDL y alteración en el flujo de expulsión del colesterol de los macrófagos. «Se trata de una importante alteración funcional del HDL que podría estar vinculada mecánicamente a AAA», añade el primer firmante del trabajo, Diego Martínez-López.

«Estos resultados pueden abrir nuevas posibilidades terapéuticas para los pacientes con esta enfermedad, mediante el incremento de las funcionalidades HDL», concluyen los investigadores.

Artículos de referencia:
Impaired HDL (High-Density Lipoprotein) -Mediated Macrophage Cholesterol efflux in Patients With Abdominal aórtica Aneurysm. Diego Martínez-López, Lidia Cedó, Jari Metso, Elena Burillo, Annabel García-León, Marina Canyelles, Jes S. Lindholt, Monica Torres-Fonseca, Luis Miguel Blanco-Colio, Jesús Mª Vázquez, Francisco Blanco-Vaca, Matti Jauhiainen, Jose Luis Martín-Ventura, Juan Carlos Escolà-Gil.
DOI: 10.1161 / ATVBAHA.118.311704

** En el estudio también han participado los investigadores Elena Burillo, Mónica Torres-Fonseca y Luis Miguel Blanco-Colio del CIBERCV y del Instituto de Investigaciones Sanitarias de la Fundación Jiménez Díaz-Universidad Autónoma de Madrid, Jesús Vázquez del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III y CIBERCV, el Hospital Universitario Jes Lindholt de Odense, Matti Jauhiainen y Jari Metso del Minerva Instituto de Investigación Médica y Lídia Cedó, Annabel García-León, Marina Canyelles del CIBERDEM, y Francisco Blanco-Vaca del CIBERDEM, Jefe del Grupo de Investigación Bases metabólicas del Riesgo Cardiovasculares del IIB Sant Pau y del Servicio de Bioquímica del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona.

El Grupo de Genómica de Enfermedades Complejas del IIB-Sant Pau ha sido galardonado con el Premio Antonio López Borrasca de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH) por el proyecto de investigación «Validación del Proyecto MIRTO: Modeling the Individual Risk of Thrombosis in Oncology «. El Premio ha sido entregado en el XXXIV Congreso de la SETH celebrado recientemente en Granada.

El objetivo principal del proyecto es proporcionar a los profesionales de la salud herramientas eficientes para el diagnóstico y la prevención de la enfermedad tromboembólica en pacientes con cáncer.

Este proyecto clínico multicéntrico y prospectivo ha desarrollado un nuevo algoritmo para identificar a los pacientes con cáncer que desarrollarán tromboembolismo venoso durante los seis primeros meses después del diagnóstico oncológico. Ahora, el grupo está a la espera de la validación a nivel internacional de este algoritmo a partir de las muestras del prestigioso estudio Vienna-CAT en colaboración con la Universidad de Viena.

Investigadores de Sant Pau demuestran que las personas bilingües y / o multilingües tienen mayor protección ante la neurodegeneración en la enfermedad de Huntington. El estudio de los investigadores del Grupo de Investigación en enfermedad de Parkinson y otros trastornos del movimiento, del Instituto de Investigación de Sant Pau, demuestra que el uso continuado del bilingüismo se asocia con cambios estructurales y metabólicos del cerebro que tienen un impacto positivo en la cognición, el movimiento y la funcionalidad.

En el estudio liderado por el Dr. Saúl Martínez-Huerta, del Grupo de Investigación en enfermedad de Parkinson y otros trastornos del movimiento del Instituto de Investigación de Sant Pau, han participado el Servicios de Sant Pau de Medicina Nuclear, de Neurología y de Diagnóstico por la Imagen. Publicado recientemente en parkinsonismo and related disorders, en este estudio los investigadores de Sant Pau trataron el impacto del uso intensivo del bilingüismo sobre las características clínicas, la estructura del cerebro y su función en 30 pacientes en fase temprana y leve de enfermedad de Huntington, una enfermedad neurodegenerativa de causa genética que combina graves síntomas motores, cognitivos y conductuales progresivos. Los investigadores, fueron explorar los efectos del bilingüismo sobre el volumen y el metabolismo cerebral empleando técnicas de neuroimagen.

El estudio demuestra que los pacientes que a lo largo de su vida han intercalado en más ocasiones el uso del catalán y el castellano tienen un mejor rendimiento cognitivo en determinadas pruebas, un mayor volumen cerebral en zonas frontales y un muy notable mejor funcionamiento metabólico en diferentes zonas frontón-temporales y de la corteza cingulada anterior dorsal. Estos cambios. Se asocian a la vez con un mejor rendimiento cognitivo y un mejor estado funcional global, sugiriendo un efecto neuroprotector sobre la progresión de la enfermedad.

Aunque el efecto del bilingüismo ha sido explorado en otras enfermedades, este es el primer estudio en abordar un proceso neurodegenerativo tan complejo como la enfermedad de Huntington. Los resultados obtenidos refuerzan la importancia de mantener una actividad mental regular como agente neuroprotector frente procesos neurodegenerativos y destaca el extraordinario efecto de alternar uso de dos lenguas.

Link al artículo: https://www.prd-journal.com/article/S1353-8020(18)30405-X/fulltext

Investigadores del IIB Sant Pau, del CSIC, del CIBERCV y del Servicio de Cardiología de Sant Pau, publican en la revista Cardiovascular Research el mecanismo por el que pacientes con variante genética en el cromosoma 4q25 presentan una mayor incidencia de fibrilación auricular. El estudio ha sido realizado en el Hospital de Sant Pau y cuenta con la colaboración de la Universidad Politécnica de Cataluña y de la Universidad de Jaén.
Los resultados del estudio demuestran que la propensión a la fibrilación auricular se debe a alteraciones de la regulación del calcio intracelular, tal y como han observado en miocitos aislados de pacientes portadores de la variante en el cromosoma 4q25.
En estos momentos la tecnología de búsqueda genética ha evolucionado enormemente reduciendo el coste. Esto podrá permitir estudiar la prevalencia de las variantes genéticas en la población general.
La relevancia del estudio es que afronta la arritmia cardiaca más frecuente asociada a una elevada morbilidad y los resultados justifican un estudio prospectivo con utilización de fármacos que modulan la liberación de calcio intracelular.
Esta publicación abre las puertas a un estudio prospectivo con fármacos que modulan la liberación del calcio intracelular para tratar esta arritmia. Los autores del artículo están evaluando cuál de los fármacos con capacidad de regular el calcio intracelular sería el mejor candidato para conducir el ensayo clínico prospectivo en un futuro inmediato.
Se trata de un trabajo científico que se ha publicado recientemente en la revista Cardiovascular Research y está liderado por investigadores del IIB Sant Pau, del CSIC y del CIBERCV. Cuenta con la colaboración de los Servicios de Cardiología y Cirugía Cardíaca de San Pablo, la Universidad Politécnica de Cataluña y la de Universidad de Jaén
Para consultar el estudio, clica aquí

Investigadores del CIBER de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV) han avanzado en la identificación de los mecanismos implicados en la generación del estrés oxidativo, un proceso fundamental en el remodelado vascular que tiene lugar durante el desarrollo de diferentes patologías vasculares como la aterosclerosis, restenosis, hipertensión o aneurisma de aorta abdominal.

En un estudio publicado en Journal of Molecular and Cellular Cardiology, realizado por los grupos del CIBERCV de José Martínez González, investigador del CSIC en el Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau y de Mercedes Salaices en la Universidad Autónoma de Madrid, se estudian los mecanismos a través de los cuales el receptor nuclear NOR-1 regula la proliferación y migración de las células vasculares y se da un paso más en la identificación de los genes diana a través de los cuales NOR-1 controla estos procesos.

«La identificación de los mecanismos implicados en la generación del estrés oxidativo podría facilitar el desarrollo de fármacos útiles para el tratamiento de estas enfermedades», indica el jefe de grupo del CIBERCV José Martínez González, que explica que «el estrés oxidativo afecta múltiples aspectos de la función arterial y entre otras regula la proliferación y migración de las células vasculares «.

En este trabajo se evidencia que en células musculares lisas de la pared vascular (CMLV), NOR-1 aumenta la migración de estas células a través de la inducción de estrés oxidativo. Los investigadores se valieron de técnicas de sobreexpresión en células vasculares humanas para demostrar que NOR-1 aumenta la expresión de NOX-1, principal enzima responsable de la producción de estrés oxidativo.

Mediante técnicas de biología molecular y celular, los autores determinaron que NOX-1, es un gen directamente regulado por NOR-1. «Además, analizamos lesiones ateroscleróticas humanas activas y observamos que tanto NOX-1 como NOR-1 se expresan en las CMLV de la pared vascular, demostrando de esta manera su importancia fisiopatológica», explica la primera firmante del estudio, Judith Alonso.

The nuclear receptor NOR-1 modulates redox homeòstasi in human vascular smooth muscle cells.
Judith Alonso, Laia Canes, Ana García-Rodó, Pablo García de Frutos, Cristina Rodríguez, José Martínez-González

El Dr. Martijn Figee, psiquiatra investigador del Hospital Mount Sinai de Nueva York, ha visitado Sant Pau por el interés científico que tiene este centro de Estados Unidos sobre el proyecto de Estimulación cerebral profunda en esquizofrenia liderado por la Dra. Iluminada Corripio, psiquiatra del Servicio de Psiquiatría de Sant Pau. Este proyecto es uno de los estudios que lleva a cabo el Grupo de investigación en trastornos psiquiátricos del IIB Sant Pau, coordinado por la Dra. María Portella. Este grupo de investigación se completa con la Dra. Sandra Roldan, el Dr. Carlos Garcia Rivera y la Dra. Anna Alonso Solis.

Un equipo multidisciplinar integrado por Grupo de investigación lípidos y patología cardiovascular liderados por la Dra. Vicenta Llorente Cortés del Institut de Recerca de Sant Pau, miembros del Servicio de Cardiología de Sant Pau y físicos de la Universidad de Toulouse han identificado nuevos biomarcadores biofísicos y estructurales de remodelado ventricular en pacientes con enfermedad cardiovascular que abren un nuevo camino para avanzar en el diagnóstico y los tratamientos más personalizados.

Este equipo multidisciplinar de investigadores del CIBER de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV) ha desarrollado un modelo porcino traslacional de miocardiopatía dilatada en el que han identificado nuevos biomarcadores de remodelado cardíaco.

En este modelo, el equipo de la Dra. Llorente ha evidenciado la existencia de diferencias metabólicas y estructurales en el remodelado cardíaco entre los dos ventrículos, en particular un mayor grado de fibrosis en el ventrículo derecho. Por otra parte, han observado que, en un corazón normal, el ventrículo izquierdo cuenta con un menor acumulación de triglicéridos que el derecho, debido probablemente a un mayor gasto energético, y esta diferencia se pierde en la progresión hacia la miocardiopatía dilatada.

Además, Vicenta Llorente indica que los resultados obtenidos «apuntan al lípido intramiocàrdic como una potencial diana terapéutica en el control del remodelado cardíaco». Actualmente, en línea con este trabajo, el equipo del CIBERCV realiza un estudio en muestras de miocardio humano con el objetivo de analizar el interés de los nuevos biomarcadores descubiertos en otras miocardiopatías y su relación con parámetros moleculares, lipídicos y funcionales.

Arritmias y muerte súbita, principal manifestación clínica
La miocardiopatía dilatada no isquémica (MCD) se caracteriza por la dilatación del ventrículo izquierdo y disfunción sistólica global con arterias coronarias normales. La insuficiencia cardíaca progresiva, las arritmias ventriculares y supraventriculares, los tromboembolismos y la muerte súbita son las principales manifestaciones clínicas. Además, constituye la causa de insuficiencia cardíaca que con más frecuencia deriva en un trasplante cardíaco.

La remodelación ventricular que produce dilatación y disfunción ventricular ha sido ampliamente estudiada in vivo mediante técnicas no invasivas y post mortem en estudios humanos y animales para histopatología y análisis bioquímico. En estos momentos, el conocimiento actual de los mecanismos implicados en su génesis es todavía limitado. Como resultado, los tratamientos son reducidos y tienen una eficacia incompleta.

Artículo de referencia:
Identification of new biophysical markers for pathological ventricular remodelling in tachycardia-induced dilated cardiomyopathy. Benitez-Amaro, Samouillan, Jorge, Dandurand, Nasarre, de Gonzalo-Calvo, Bornachea, Amoros-Figueras, Lacabanne, Vilades, Leta, Carreras, Gallardo, Lerma, Cinca, Guerra, Llorente-Cortés.

La Dra. Astrid Crespo, adjunta del Servicio de Neumología del Hospital de Sant Pau e integrante del Grupo Enfermedades Respiratorias Crónicas (GREC) del Institut d’Investigació Biomédica (IIB-Sant Pau), vinculado al CIBERES del grupo de Asma, ha sido la ganadora en la categoría de Asma y Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) de los IV Premios Jóvenes Investigadores de la Fundación AstraZeneca. El galardón se le ha concedido por su investigación sobre el asma neutrofílica (AN), una enfermedad grave que no posee tratamiento específico.

Su investigación sobre el asma neutrofílica ofrece una oportunidad de mejorar el conocimiento de los mecanismos fisiopatológicos y celulares implicados en el AN para identificar futuras dianas terapéuticas que permitan el control de esta enfermedad hasta ahora sin tratamiento. La investigación de la Dra. Crespo, becada por la Fundación AstraZeneca, busca conocer en profundidad el AN y descubrir sus características clínicas, su historia natural y la de sus subfenotipos, y analizar la flora microbiológica bronquial de estos pacientes. De este modo se podría desarrollar un tratamiento específico para esta enfermedad.

Los premios Jóvenes Investigadores promovidos por la Fundación AstraZeneca, junto al Instituto de Salud Carlos III, impulsan el talento científico de investigadores menores de 40 años en España.

Más información aquí

Investigadores del Institut d’Investigació Biomèdica de Sant Pau (IIB Sant Pau), del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN) han publicado un artículo en una de las revistas científicas internacionales más prestigiosas en el ámbito de la Medicina Molecular, EMBO Molecular Medicine. Este artículo demuestra la eficacia de un nanofármaco creado por los propios investigadores que elimina selectivamente las células madre metastásicas en modelos animales de cáncer de colon.

El equipo de investigadores, liderados por el Dr. Ramon Mangues de l’IIB Sant Pau, y el Prof. Antonio Villaverde y la Dra. Esther Vázquez, ambos de la UAB, todos ellos miembros del CIBER-BBN, han demostrado que el fármaco actúa solamente sobre las células iniciadoras de metástasis a través de su interacción específica entre un péptido presente en la nanopartícula proteica que lo transporta y el receptor celular CXCR4 que se encuentra sobreexpresado en las células tumorales. Esto permite atacar solamente a las células tumorales, bloqueando su diseminación en estadios tempranos, de manera que previene la aparición de metástasis a la vez que evita los efectos adversos derivados de los tratamientos habituales.

Se ha observado que este receptor está sobreexpresado en, como mínimo, 20 tipos diferentes de cáncer, entre ellos los de próstata, mama, ovario y otros no tan comunes como el de páncreas. Ello significa que la nanopartícula se puede dirigir para tratar diferentes tipos de neoplasias, convirtiéndola en un vehículo muy versátil que puede transportar diferentes moléculas terapéuticas de elevada potencia.

Actualmente no existen fármacos en el mercado que eliminen selectivamente las células madre metastásicas. Por lo tanto, este nuevo descubrimiento podría tener un alto impacto clínico después de que se hayan realizado los ensayos necesarios para aplicarse en humanos. El Hospital de Sant Pau de Barcelona sería el primer centro del mundo en evaluar este fármaco en humanos, previamente a su posible introducción en la terapéutica clínica.

Nanoligent, una nueva spin-off para financiar la nanopartícula

En junio de 2017 investigadores del IIB Sant Pau, del Instituto de Biotecnología y Biomedicina de la UAB y del CIBER de Bioingenieria, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN) que firman el artículo publicado ahora en EMBO Molecular Medicine crearon una spin-off, Nanoligent, con la aspiración de desarrollar el primer fármaco diseñado para eliminar las células metastásicas.

Esta empresa, con más de 10 años de estudios a sus espaldas, está dirigida por el Dr. Manuel Rodríguez Mariscal, profesional con una larga experiencia en el campo de la inversión y la creación de compañías biotecnológicas y tiene como objetivo conseguir la financiación para la realización del proyecto.

Investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV) del grupo de Joan Cinca de San Pablo, han descrito recientemente una nueva técnica para identificar áreas de cicatrices en pacientes con infarto de miocardio mediante mapeo endocardio de la impedancia eléctrica tisular.

En un estudio preclínico realizado en un modelo porcino de infarto de miocardio crónico se evidencia que este procedimiento puede permitir el reconocimiento de la cicatriz del infarto y, teóricamente, no está influenciado por cambios en la secuencia de activación cardíaca. «La exacta identificación de zonas de cicatriz es fundamental para que la ablación eléctrica de las arritmias en pacientes que han sufrido infarto de miocardio proporcione óptimo resultados», indica el Dr. Cinca.

Actualmente, la identificación de las áreas de cicatriz se basa en un mapeo de voltaje, es decir, analizar el voltaje de los electrocardiogramas locales, por lo que los investigadores del CIBERCV han abierto una nueva vía, según explica el jefe del grupo. «Nuestro estudio muestra el mapeo de la impedancia eléctrica aportado ventajas sobre el mapeo de voltaje y, por tanto, la utilización simultánea de ambos procedimientos permitirá una mejor detección de zonas de fibrosis y, en definitiva, mejores resultados en pacientes sometidos a ablación de las arritmias ventriculares «, indica Cinca.

Un estudio pionero
Este estudio del CIBERCV es el primero de sus características en analizar la capacidad de reconocer áreas de cicatriz de infarto utilizando un punto de vista novedoso basado en la medición del catéter de la impedancia eléctrica, una propiedad del corazón que está influida por las características estructurales intrínsecas del tejido. Investigaciones previas mostraron que esta impedancia es menor en la cicatriz del infarto que en el miocardio normal, y esta circunstancia permite el reconocimiento de la región necrótica.

Artículo de referencia
Endocardial infarct scar recognition by myocardial electrical impedance is not influenced by changes in cardiac activation sequence. Amorós-Figueras G, Jorge E, Alonso-Martin C, Traver D, Ballesta M, Bragós R, Rosell-Ferrer J, Cinca J. Heart Rhythm. DOI: https://doi.org/10.1016/j.hrthm.2017.11.031

Investigadores del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona y Sant Joan de Reus, liderados por Francisco Blanco-Vaca y Juan Carlos Escolà-Gil, del IIB Sant Pau y del CIBER de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM ) han identificado los mecanismos por los que las lipoproteínas que transportan el colesterol bueno (HDL) pierden su capacidad cardioprotectora en pacientes con hipercolesterolemia familiar.

El trabajo, en colaboración con investigadores finlandeses, ha sido publicado en el Journal of the American College of Cardiology y demuestra que los pacientes con hipercolesterolemia familiar presentan alteraciones en las actividades de las principales enzimas implicadas en la maduración de las HDL, lo que causa alteraciones en su composición y una reducción en su principal función cardioprotectora, su capacidad para prevenir la acumulación de colesterol en los macrófagos de la pared arterial.

Lídia Cedó, primera firmante del trabajo, indica que estos hallazgos «también se encontraron a adolescentes con hipercolesterolemia familiar, un trastorno muy frecuente que afecta a más de 100.000 personas en España, lo que incide en la necesidad de un diagnóstico precoz que permita iniciar tratamientos tempranos que disminuyan el riesgo de sufrir un infarto de miocardio en un futuro «.

La hipercolesterolemia familiar es un trastorno heredado principalmente por mutaciones en el gen del receptor de lipoproteínas de baja densidad y caracterizado por niveles altos de lipoproteína de baja densidad, que a menudo están asociados con niveles bajos de HDL.

En el estudio también han participado los investigadores Núria Plana y Lluís Masana del Hospital Universitario Sant Joan de Reus, del CIBERDEM, José Luis Sanchez-Quesada del IIB Sant Pau (CIBERDEM), Miriam Lee-Rueckert y Petri Kovan del Wihuri Research Institute y Matti Jauhiainen del Minerva Foundation Institute for Medical Research, todos ellos en Helsinki.

Artículo de referencia:
Altered HDL Remodeling and Functionality in Familial Hypercholesterolemia. Cedó L, Plana N, Metso J, Lee-Rueckert M, Sanchez-Quesada JL, Kovanen PT, Jauhiainen M, Masana L, Escolà-Gil JC, Blanc-Vaca F. DOI: 10.1016 / j.jacc.2017.11.035

Investigadores del Grupo de Lípidos y Patología Cardiovascular del IIB Sant Pau, dirigidos por Vicenta Llorente Cortés han publicado recientemente un artículo en la revista Scientific Reports conjuntamente con otros investigadores del Servicio de Endocrinología y Nutrición, de la Unidad de Imagen Cardiaca el Hospital de Sant Pau y del grupo de Bioquímica Cardiovascular del Institut de Recerca. El trabajo demuestra el potencial del biomarcador sLRP1 como indicador no invasivo de grasa epicárdico en pacientes de diabetes tipo 1.
El desarrollo de ensayos basados en esta proteína podría abrir el camino a nuevas herramientas clínicas para la estratificación del riesgo metabólico en pacientes con diabetes de tipo 1.

“Soluble LRP1 is an independent biomarker of epicardial fat volumen in patients with type 1 diabetes mellitas”.

La Unidad de Imagen Cardiaca, del grupo de Investigación de Cardiología Clínica y Traslacional, del Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau ha firmado un convenio de colaboración con el Departamento de Tecnologías de la Información y Comunicaciones de la UPF. El objetivo general es desarrollar métodos y herramientas computacionales de análisis de imágenes médicas, concretamente, a partir de las características radiòmiques de las imágenes de resonancia magnética cardíaca.
La Radiómica es una disciplina reciente de la Física Médica que se centra en la extracción de características cuantificables a partir de varios tipos de imágenes médicas (tomografías computadas, resonancias magnéticas, tomografías por emisión de positrones). La utilización de algoritmos numéricos permite extraer características que no son evidentes a simple vista, y que contribuyen a mejorar y completar la diagnosis de diversas patologías.