El Centro Cochrane Iberoamericano, junto con Cochrane Madrid y el Ministerio de Sanidad, celebraron el pasado 1 de octubre la jornada «La Biblioteca Cochrane en el marco de una atención sanitaria basada en la evidencia» en la que participaron: Faustino Blanco González, secretario general de Sanidad y Consumo; la Dra. Pilar Aparicio, directora general de Salud Pública, Calidad e Innovación; el Dr. Xavier Bonfill, director del Servicio de Epidemiología de San Pablo y del Centro Cochrane Iberoamericano; Mark Wilson, director general (CEO) de Cochrane y la Dra. Karla Soares, directora editorial de la Cochrane Library.

Puede consultar el programa completo aquí.

El Ministerio de Sanidad financia la suscripción a la Biblioteca Cochrane en abierto para todos los ciudadanos de España desde 2003, año en el que la entonces ministra de Sanidad Ana Pastor vino a nuestro Hospital para firmar el correspondiente acuerdo. En estos 16 años han sido decenas de millones los usuarios que han accedido. Hace un año se hizo el lanzamiento de la nueva Biblioteca Cochrane, la cual incluye una serie de mejoras respecto la versión anterior (puede consultar aquí), pero hasta ahora no se había hecho la presentación oficial. Era un buen momento, pues, para recordar a todos los profesionales de la salud la disponibilidad de esta valiosa herramienta que aporta evidencia fiable y ayuda a tomar decisiones informadas con el objetivo de conseguir una mejor salud. Desde que se puso en funcionamiento esta nueva versión de la Biblioteca Cochrane en castellano, cada mes se han descargado cerca de 60.000 documentos a tiempo completo.

Durante la jornada se reprodujeron también varias comunicaciones cortas (en formato vídeo) de personalidades latinoamericanas vinculadas a Cochrane (se pueden ver aquí).
Por la tarde, Ivan Solà, responsable de Documentación del Centro Cochrane Iberoamericano, impartió el taller «Búsquedas de revisiones sistemáticas y Otros materiales en la Biblioteca Cochrane», del que se agotaron todas las plazas.

El Dr. Jordi Ordóñez Llanos, del Grupo de Investigación de Bioquímica Cardiovascular del IIB Sant Pau, y jefe clínico del Servicio de Bioquímica del Hospital, ha formado parte del grupo de expertos que ha publicado el documento «Role of BNP vs NT- proBNP Testing in the Age of New Drug Therapies: Sacubitril-Valsartan «en Clinical Chemistry. En la publicación, en el formato «Questions and Answers», un grupo de expertos debaten sobre temas controvertidos de su especialidad. En este caso, se trata de clarificar el papel que la medida de los péptidos natriuréticos tiene en el control del tratamiento con Sacubitril / Valsartan en pacientes con insuficiencia cardíaca. Clinical Chemistry es la revista nº 1 de la especialidad de Laboratorio Clínico.

Investigadores de Sant Pau han publicado recientemente en el Annals of Neurology un estudio que demuestra que la presencia de depresión en los pacientes con Parkinson es un factor de riesgo en la aparición de adicciones conductuales. El trabajo ha sido liderado por el Dr. Jaume Kulisevsky, jefe del Grupo de enfermedad del Parkinson y Trastornos del movimiento del IIB Sant Pau y jefe de la Unidad de trastornos del movimiento del Servicio de Neurología del Hospital de Sant Pau, y el Dr. Juan Marín Lahoz del mismo grupo y unidad.

La enfermedad de Parkinson es conocida principalmente por los temblores y las dificultades de movilidad que genera. Muchos pacientes a los que el tratamiento les permite tener una movilidad normal, presentan adicciones conductuales como la ludopatía, la hipersexualidad o las compras compulsivas. Las consecuencias de estos trastornos pueden ser devastadoras para los pacientes y sus familias. Por este motivo, los investigadores están trabajando para identificar a los pacientes con riesgo de sufrir adicciones conductuales con el objetivo de realizar tratamientos personalizados que permitan disminuir el riesgo. La depresión es un trastorno muy frecuente en la enfermedad de Parkinson que puede llegar a afectar hasta el 40% de los pacientes en algún momento. Con frecuencia aparece algunos años antes del diagnóstico de la enfermedad. En los últimos años algunos estudios han mostrado como los síntomas de depresión eran más frecuentes en pacientes con adicciones conductuales que en aquellos que no las tenían. Sin embargo, se desconocía si la depresión era consecuencia de sufrir las adicciones o si podía ser un precursor de las adicciones. «Lo que queríamos confirmar es que la depresión juega un papel en la aparición de adicciones conductuales en la enfermedad de Parkinson, mostramos cómo la depresión precede hasta 5 años la aparición de adicciones y que el riesgo depende de otros factores, como la edad o los principales genes asociados a la enfermedad del Parkinson «, explica el Dr. Kulisevsky.

«Existían algunos marcadores de riesgo de adicciones conductuales, pero su aplicación requería técnicas complejas como el análisis de múltiples genes, por lo que hasta ahora no han supuesto ningún cambio en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, pero la presencia de depresión es un factor de riesgo muy fácilmente identificable en una visita convencional lo que permite personalizar el tratamiento para obtener la máxima calidad de vida de cada paciente «, añade el Dr. Marín. El estudio se ha realizado en el marco del estudio PPMI (Parkinson s Progression Markers Initiative) promovido por la Fundación Michael J. Fox Foundation para el estudio del Parkinson. Este estudio hace un seguimiento de cerca de 1.500 personas en todo el mundo para entender y curar la enfermedad de Parkinson. Este proyecto se ha financiado con ayudas de la Fundación La Marató de TV3, el Fondo de Investigación en Salud y el CIBER de Enfermedades neurodegenerativas del Instituto de Salud Carlos III.

Artículo de referencia 

La asociación Activa’TT, formada por investigadores de Sant Pau, inicia una campaña de crowdfunding para recaudar dinero a favor de la investigación en enfermedades vasculares. Una de las primeras acciones es el vídeo de presentación de la campaña que puede ver en: https://www.gofundme.com/f/activattdia-mundial-contra-la-trombosis.

En el marco del próximo Día Mundial contra la Trombosis los investigadores organizan dos actividades: La Campaña de Prevención de la Insuficiencia Venosa Crónica, que tendrá lugar en el vestíbulo del Hospital de Sant Pau el 11 de octubre de 9 a 14h., y la presentación del documental de Alex Txikon, «Pumori, la hija de la montaña», el 13 de octubre a las 19h en el Centro Lluïsos de Horta.

Activa’TT miedo la Salud es una asociación sin ánimo de lucro constituida en 2015 por profesionales del ámbito de la salud del Institut d’Investigacions Biomèdiques Sant Pau (IIB Sant Pau) y el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, con el objetivo de informar y concienciar de la importancia de las enfermedades vasculares y de recaudar fondos para la investigación en estas enfermedades para mejorar la investigación, su prevención, el diagnóstico y el tratamiento. Por este motivo, promueve actividades formativas, de investigación e información, dirigidas a los pacientes, los profesionales de la salud y en la sociedad en general.

Actos organizados alrededor del Día Mundial contra la Trombosis
11 de octubre 9-14h: Campaña de Prevención de la Insuficiencia Venosa Crónica: Ecografías de las venas de las piernas para descartar varices y trombosis. Vestíbulo del Hospital de Sant Pau.

13 de octubre a las 19 h: Presentación en el Centro Lluïsos de Horta del documental de Alex Txikon, «Pumori, La hija de la montaña». Consigue tu invitación aquí: https://activatt.com/

Lluïsos d’Horta
Carrer Feliu i Codina, 7
08031 Barcelona
Metro Linea 5: Horta

Cinco componentes de la expedición guipuzcoana Sakana-Pumori, perdían la vida el 17 de octubre de 2001 en el monte Pumori (7.161 metros de altitud) al verse sorprendidos por un alud cuando intentaban hacer cumbre. Los otros cinco componentes de la expedición sólo pudieron dar aviso de lo que sucedió y, tras intentar un rescate imposible, tuvieron que echarse atrás.

Un año después, Arantxa Gurrutxaga y Peio Arrue, padres de Beñat (uno de los alpinistas muertos), volvieron a Nepal con un doble objetivo: acercarse al lugar de la tragedia para recordar y rendir homenaje a los desaparecidos y para intentar encontrar una niña de Nepal que aparecía con su hijo en la última foto que tienen de él.

Así comienza la historia de Suku Maya y la familia Arrue Gurrutxaga que hace de hilo conductor del documental.

El Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau (IIB Sant Pau) en colaboración con la Dra. Ariadna Tibau del Grupo de Investigación de Oncología Clínica y el Servicio de Oncología y Cuidados Paliativos del Hospital de Sant Pau organizan el seminario «The use of aggregate clinical trials data to address uncertain effects of treatment” a cargo del Dr. . Eitan Amir, del Princess Margaret Cancer Centre, Division of Medical Oncology, de la University of Toronto de Canadá. El encuentro en esta ocasión será en la Sala IR, del Institut de Recerca de Sant Pau (Sant Quintí, 77, planta calle), a las 8.15 horas.

El Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau (IIB Sant Pau) en colaboración con el Grupo de Investigación de Patología molecular y terapéutica de las enfermedades aterotrombóticas e isquémicas, liderado por la Prof. Lina Badimon, organiza el seminario «Assessing vascular and ventricular function in cardiovascular research. New tools provide new insight «a cargo del Dr. Javier Bermejo, jefe de sección de cardiología no invasiva e imagen cardiovascular del Servicio de Cardiología, del Hospital General Universitario Gregorio Marañón. La cita es el próximo 25 de septiembre a las 15.00 horas en las salas polivalentes.

El Grupo de Neurobiología de las Demencias y el Grupo de Genética en enfermedades neurodegenerativas del Instituto de Investigacion Biomédica Sant Pau (IIB Sant Pau), junto con la Unidad de Memoria del Servicio de Neurología del Hospital de Sant Pau, validan una técnica para la detección precoz del Alzheimer. El estudio liderado por los investigadores de San Pablo que valida internacionalmente la nueva técnica, se titula «Agreement of Amyloid PET and CSF Biomarkers for Alzheimer’s disease donde Lumipulse» y ha sido publicado recientemente en la revista Annals of Clinical and Translational Neurology.

Detección precoz del Alzheimer mediante biomarcadores

En ocasiones, el diagnóstico clínico de la enfermedad de Alzheimer puede resultar complicado, ya sea porque los síntomas son poco específicos o por ser muy incipientes. En los últimos años, la comunidad científica ha hecho un gran esfuerzo para desarrollar biomarcadores de la enfermedad, es decir, técnicas de análisis bioquímicos y de neuroimagen que faciliten el diagnóstico temprano en estos casos. La búsqueda de biomarcadores y el estudio de su utilidad clínica para la detección precoz de la enfermedad ha sido una de las líneas de investigación prioritarias de los investigadores de San Pablo en los últimos diez años.

Como se ha hecho el estudio

El estudio contó con la participación de cerca de 100 pacientes y voluntarios del estudio SPIN (https://santpaumemoryunit.com/ca/linies-recerca/cohort-spin/) a los que se realizó una punción lumbar para la obtención de líquido cefalorraquídeo. Estos mismos participantes se hicieron una prueba de imagen cerebral (PET) para visualizar la presencia o ausencia de depósitos de amiloide cerebral. En el estudio se compararon los valores de cuatro biomarcadores en el líquido analizados mediante una técnica automatizada con las imágenes de PET amiloide para cada participante.

Resultados principales

La comparación entre líquido cefalorraquídeo y PET amiloide permitió establecer los niveles de estas cuatro proteínas (o «puntos de corte») en el líquido cefalorraquídeo que mejor detectaban la presencia o ausencia de depósitos de amiloide cerebral. La combinación de dos proteínas, Aß42 y Aß40, permitía discriminar mejor la presencia / ausencia de amiloide cerebral que Aß42 de manera aislada. Además, en este estudio los investigadores de Sant Pau han colaborado con la compañía que desarrolla los reactivos para encontrar los valores normales de estas proteínas en personas sanas, al igual que se hizo con el colesterol o la glucosa en el pasado. Este paso es fundamental para definir los valores de normalidad.

Relevancia del estudio

Hasta ahora el análisis de marcadores de Alzheimer en líquido cefalorraquídeo se hacía mediante técnicas manuales (ELISA), lo que implicaba una gran variabilidad entre análisis y dificultaba su implementación en la práctica clínica. Recientemente se han desarrollado técnicas automatizadas de análisis, mucho más reproducibles y consistentes para su utilización como herramienta diagnóstica. El presente estudio permite establecer puntos de corte óptimos en nuestra población utilizando una técnica automatizada (Lumipulse).   La validación llevada a cabo en este estudio ha permitido que desde principios de año el análisis de líquido cefalorraquídeo para la detección precoz de la enfermedad de Alzheimer se haya extendido desde el ámbito de la investigación a su uso en la rutina asistencial en el Hospital de Sant Pau. Se trata del primer hospital que implementa esta técnica automatizada en su rutina asistencial. Estos análisis permiten confirmar o descartar el diagnóstico de enfermedad de Alzheimer en pacientes con síntomas muy leves o poco específicos de la enfermedad.

Consideraciones

Aunque los análisis mediante técnicas automatizadas son mucho más consistentes, hay todavía ciertas limitaciones que hacen que las determinaciones puedan variar entre diferentes centros. Por ello, la aplicación de los puntos de corte detallados en este estudio se debe hacer de manera cautelosa en otros centros donde las condiciones de extracción, procesamiento y almacenamiento de las muestras difieran de las aplicadas en nuestro estudio.

Artículo de referencia:

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/acn3.50873

El Dr. Jordi Sierra, director del Servicio de Hematología de Sant Pau y jefe del Grupo de Hematología oncológica y trasplante del Instituto de Investigación de Sant Pau es uno de los impulsores del proyecto RET-A ‘Reflexión Estratégica sobre el manejo e implementación de las nuevas terapias avanzadas ‘, una iniciativa pionera en el Estado que será el primer’ think tank ‘(laboratorio de ideas) a profundizar, analizar y exponer los retos y oportunidades de las nuevas terapias celulares.

Este análisis tratará de responder cuatro cuestiones clave: ¿cuál es el mapa de partida, como sería el proceso asistencial integral deseado, cuáles son los modelos innovadores de evaluación económica a aplicar y cuál es el futuro de estas terapias. En su primera cita, el Grupo Asesor CORE, en el que participa la Sociedad Española de Directivos de la Salud (SEDISA), entre otros, se reunió para plantear el marco, diseño y alcance más adecuados del proyecto, sobre los que, posteriormente, trabajarán los grupos de trabajo técnicos. Este grupo impulsor está formado, además de por el Dr. Jordi Sierra, por el presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), el doctor Miguel Ángel Calleja; el director del Servicio de Hematología del Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid, el doctor José Luis Díez; el presidente de SEDISA, Joaquín Estévez; el doctor Ramón García Sanz, hematólogo en el Hospital Universitario de Salamanca y presidente electo de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH); el director del Servicio de Hematología del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid, el doctor Joaquín Martínez y la presidenta de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), la doctora Ruth Vera.

La Dra. Gemma Vilahur, investigadora de l’Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau – IIB Sant Pau, rep en reconeixement a la seva trajectòria com a jove investigadora, l'»Outstanding Achievement Award 2019» del «ESC Council for Basic Cardiovascular Science (CBCS)» de l'»European Society of Cardiology (ESC)», durant l’ESC Congress 2019 que aquest any s’ha celebrat a París.

El grupo Síndromes de Inestabilidad Genómica y Reparación del ADN del IIB Sant Pau, coordinado por el Dr. Jordi Surrallés, director del Servicio de Genética del Hospital de Sant Pau, participa en un ensayo clínico de terapia génica cuyos resultados se han publicado en la prestigiosa revista Nature Medicine. La participación de este grupo de investigación se ha centrado en liderar los estudios genéticos necesarios para el reclutamiento y seguimiento de los pacientes participantes en el ensayo clínico.

El equipo multinacional de investigadores ha empleado virus modificados genéticamente como vehículo para introducir un gen sano dentro de células madre extraídas de la sangre de pacientes afectados de una grave enfermedad genética, la anemia de Fanconi, que se caracteriza por una elevada fragilidad cromosómica.

Las células corregidas genéticamente han reintroducido a los pacientes como si fuera un autotrasplante pero sin peligro de rechazo, ni riesgo de provocar la enfermedad del injerto contra el huésped y sin usar quimioterapia de acondicionamiento. A diferencia de los trasplantes convencionales con células madre de dados sanos que pueden implicar meses de hospitalización en cámaras estériles, los pacientes de este ensayo clínico han requerido sólo 2-3 días de hospitalización.

El equipo del Dr. Surrallés, se ha encargado de diagnosticar genéticamente a los pacientes que han entrado en el ensayo clínico, usando técnicas cromosómicas para determinar su fragilidad cromosómica, y técnicas de secuenciación masiva de nueva generación de exoma para determinar el gen mutado y la mutación concreta de cada paciente. Sólo pacientes con mutaciones en los enero FANCA han podido reclutar en este ensayo.

Los investigadores han podido constatar como las células corregidas genéticamente son capaces de repoblar la médula, provocar una disminución de la fragilidad cromosómica y detener la progresión de la anemia en diferentes pacientes.

Artículo de referencia
Successful Engraftment of Gene Corrected Hematopoietic Stem Cells in Non-conditioned Fanconi Anemia Patients. Paula Río et al. Nature Medicine. 9th Sept. 2019. DOI: 10.1038/s41591-019-0550-z

La Agencia de Calidad y Evaluación Sanitarias de Cataluña (Aqua), entidad adscrita al Departamento de Salud de la Generalidad de Cataluña, ha hecho pública la resolución definitiva de concesión de las subvenciones a la convocatoria PERIS 2018. Rodrigo Álvarez Velasco, Gemma Berga Congost , Francisco Javier de Diego Adelina y Javier Pagonabarraga Mora, todos ellos investigadores del Instituto de Investigación de San Pablo, han sido seleccionados para recibir diferentes ayudas en esta convocatoria.

Ayudas concedidas por PHD for Medical Doctors (PhD4MD), IIB-Sant Pau

Rodrigo Álvarez Velasco, Grupo de Investigación de Enfermedades Neuromusculares.

Ayudas concedidas por intensificación de la actividad investigadora de profesionales de la Salud con formación IIB Sant Pau

Dr. Francisco Javier De Diego Adelina, Grupo de Investigación de Psiquiatría Clínica. Dr. Javier Pagonabarraga Mora, Grupo de Investigación de Enfermedad de Parkinson y Trastornos del Movimiento.

Ayudas concedidas por intensificación de la actividad investigadora de enfermería y fisioterapia – IIB Sant Pau

Gemma Berga Congost, Grupo de Investigación en Cuidados.

La Asociación Americana de Demencia frontotemporal (AFTD) ha concedido al Dr. Oriol Dols-Icardo, miembro investigador del Grupo de Genética en Enfermedades Neurodegenerativas del IIB Sant Pau, una beca postdoctoral de dos años para investigar las bases genéticas de esta enfermedad.

Más información 

La Dra. Eugenia Mato y el Dr. Juan Carlos Escolà-Gil, ambos investigadores del IIB Sant Pau, lideran un proyecto de micromecenazgo con el objetivo final de generar un modelo experimental de cáncer epitelial de tiroides de mal pronóstico para testar nuevas estrategias terapéuticas.

Toda la recaudación de esta campaña irá destinada a completar los estudios in vitro en modelos celulares humanos. En este enlace encontraréis el resumen del proyecto de investigación: https://www.precipita.es/proyecto/colesterol-y-cancer-de-tiroides.html

Colabora con el proyecto: https://ciencia.precipita.es/tiroides

Son cinco los grupos de investigación del IIB Sant Pau que participan en el proyecto de micromecenazgo: El Grupo de endocrinología, diabetes y nutrición, el Grupo de bases metabólicas del riesgo cardiovascular, el Grupo de cirugía general y digestiva, el Grupo de investigación clínica en oncología y el Grupo de patología molecular del cáncer. Los científicos de San Pablo quieren dar continuidad al proyecto de investigación que iniciaron hace cuatro años y que se ha publicado recientemente en la prestigiosa revista Scientific Reports, en el que se demuestra el papel que tiene el colesterol y uno de sus principales metabolitos, el 27-hidroxicolesterol (27HC) en el crecimiento del tumor de tiroides, así como en su agresividad. Este proyecto de micromecenazgo se pone en marcha gracias al apoyo de la plataforma PRECIPITA de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT), la cual tiene como objetivo crear puntos de encuentro entre los investigadores, la sociedad y las personas interesadas en la ciencia.

Artículo de referencia: «Cholesterol and 27-hydroxycholesterol promote Thyroid carcinoma aggressiveness». Giovanna Revilla, Monica de Pablo Pons, Lucía Baila-Rueda, Annabel García-León, David Santos, Ana Cenarro, Marcelo Magalhaes, RM Blanco, Antonio Moral, José Ignacio Pérez, Gerard Sabé, Cintia González, Victoria Fuste, Enrique Lerma, Manuel dos Santos Faria, Alberto de Leiva, Rosa Corcoy, Juan Carlos Escolà-Gil & Eugenia Mato. Scientific Reports 2019

Investigadores de Sant Pau i del IMIM descubren un nuevo biomarcador, el receptor sLRP1, que predice con mucha antelación el riesgo de desarrollar enfermedad cardiovascular en personas que actualmente no presentan ningún síntoma. Este biomarcador aporta información novedosa y complementaria a la que ya se conoce en la actualidad.

Las enfermedades cardiovasculares continúan siendo la principal causa de muerte en España. Además, se estima que cada año unas 125.000 personas presentan un infarto agudo de miocardio. Por este motivo, los investigadores están trabajando para identificar algunos parámetros de la sangre (biomarcadores) que permitan identificar a las personas con mayor riesgo de presentar estas enfermedades.
El estudio, publicado recientemente en la revista Atherosclerosis, y liderado por la Dra. Vicenta Llorente Cortés y el Dr. David de Gonzalo del Instituto d’Investigacions Biomediques de Sant Pau (IIB-Sant Pau) y del IIBB-CSIC, y el Dr. Roberto Elosua y el Dr. Jaume Marrugat de l’Institut Hospital del Mar d’Investigacions Mèdiques (IMIM), todos ellos miembros del cibercv de enfermedades cardiovasculares.
El sLRP1 es un biomarcador que juega un importante papel en el inicio y en la progresión de la aterosclerosis, que es el mecanismo que explica las enfermedades más graves del corazón. Estudios previos del grupo de investigación en Lípidos y Patología Cardiovascular del IIB-Sant Pau ya habían indicado que el sLRP1 se asociaba con una aceleración del proceso de la aterosclerosis, con un mayor acúmulo de colesterol e inflamación en la pared de las arterias, pero ésta es la primera evidencia que indica que también predice la aparición de acontecimientos clínicos como el infarto de miocardio. “La pregunta que queríamos responder era si la determinación de un nuevo biomarcador en sangre (sLRP1) podía predecir el riesgo cardiovascular a 10 años”, explica el Dr. de Gonzalo.
Como apunta la Dra. Llorente Cortés, “este descubrimiento confirma la relevancia y aplicabilidad del sLRP1 en la práctica clínica para predecir con mucha antelación el riesgo de desarrollar enfermedad cardiovascular en personas que actualmente no presentan ningún síntoma”.
El Dr. Elosua indica que “por cada incremento en una unidad del sLRP1 el riesgo de presentar una enfermedad del corazón aumenta un 40%”. Además, como señala el Dr. Marrugat, “este incremento es independiente de los otros factores de riesgo como el colesterol, el tabaco, la hipertensión arterial y la diabetes. Por lo que este biomarcador aporta información novedosa y complementaria a la que ya conocemos en la actualidad”.
El estudio se ha realizado en el marco del estudio REGICOR (Registre Gironí del Cor) que está siguiendo desde hace más de 15 años a más de 11.000 personas de la provincia de Girona.
Este proyecto está financiado con ayudas del Plan Estratégico de Investigación e Innovación en Salud (PERIS, SLT002/16/00088) de la Generalitat de Catalunya, la Fundació La Marató TV3 y el CIBER Enfermedades Cardiovasculares del Instituto de Salud Carlos III.

Artículo de referencia
de Gonzalo-Calvo D, Elosua R, Vea A, Subirana I, Sayols-Baixeras S, Marrugat J, Llorente-Cortés V. Soluble low-density lipoprotein receptor-related protein 1 as a biomarker of coronary risk: Predictive capacity and association with clinical events. Atherosclerosis. 2019 Jun 16;287:93-99. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.904. [Epub ahead of print] PubMed PMID:31247347.

Dentro del ciclo de seminarios del IIB Sant Pau, este otoño las conferencias serán a cargo de la Prof. Charlotte Cordonnier, el Dr. Javier Bermejo, la Dra. Analia Bortolozzi, y el Prof. Laurent Duca..

Del 30 de septiembre al 10 de octubre tendrá lugar la segunda edición del «Curso teórico-práctico de Formación en cultivo celular. Teoría y técnicas «, que organiza el Servicio de Microbiología de Sant Pau. Un aprendizaje tutelado, eminentemente práctico, para que el alumno adquiera una experiencia en la manipulación de cultivos celulares que le permita instaurar las técnicas en su laboratorio. Un curso dirigido a técnicos de grado superior de laboratorio, graduados en Ciencias de la Salud o en Biociencias. Adjunto encontrará la información de esta segunda edición.

La Asociación CADASIL España realizó recientemente, una donación de 5.500 euros, al Grupo de investigación de farmacogenómica y genética neurovascular del IIB Sant Pau, liderado por el Dr. Israel Fernández Cadenas.

El CADASIL es una enfermedad hereditaria causada por una mutación en el gen NOTCH3. Sus síntomas característicos son migraña, alteraciones psiquiátricas como ansiedad o depresión, ictus y demencia a edades tempranas, tratándose de la causa más frecuente de demencia vascular hereditaria. El Grupo de investigación del IIB Sant Pau colabora con la asociación mediante su investigación y dando visibilidad a la enfermedad de CADASIL.

Puede visitar la página web informativa sobre la enfermedad: www.cadasil.es 

Investigadores del Instituto de Investigación de Sant Pau (IIB Sant Pau) y del CIBER, liderados por Eugenia Mato del Grupo de investigación de Endocrinología, Diabetes y Nutrición y Juan Carlos Escolà-Gil del Grupo de investigación de Bases Metabólicas del Riesgo cardiovascular, han demostrado el papel que tiene el colesterol y uno de sus principales metabolitos, el 27-hidroxicolesterol (27HC) en el crecimiento del tumor de tiroides, así como en su agresividad. El trabajo se ha publicado en Scientific Report.

La investigación demuestra que las células humanas tumorales se desarrollan más rápidamente en cultivos que contienen colesterol que en su ausencia, por su posterior transformación en 27HC en el interior de la célula tumoral. Los estudios fueron corroborados en tejidos de cáncer epitelial de tiroides humano, donde se observó una asociación directa entre la agresividad del tumor y una reducción en el principal enzima que elimina la molécula 27HC, la CYP7B1.

El trabajo, publicado en Scientific Reports, demuestra que el 27H promueve el crecimiento y la propagación del tipo más común de cáncer de tiroides. Los autores, pertenecientes al CIBER y el Instituto de Investigación de Sant Pau, afirman que «Los tumores de cáncer de tiroides, debido a que presentan una reducción en la enzima para eliminar 27HC, están generando una molécula que promueve el crecimiento del tumor «.

«La reducción del colesterol mediante cambios en los hábitos dietéticos o mediante fármacos podría disminuir el riesgo de cáncer de tiroides», apunta Giovanna Revilla, primera firmante del trabajo e investigadora que realiza la tesis doctoral en el Instituto de Investigación de San Pablo. Además, «un medicamento que active la enzima CYP7B1 podría ayudar a prevenir o, al menos, tratar esta enfermedad», añade.

Los investigadores que han liderado este estudio pertenecen al CIBER de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN) y al CIBER de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM). Han participado, también, los investigadores Rosa Corcoy, Cintia González y Alberto de Leiva del Grupo de investigación de Endocrinología, Diabetes y Nutrición del IIB Sant Pau y miembros del Servicio de Endocrinología del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau y el CIBER-BBN; Enrique Lerma y Victoria Fuste del Servicio de Anatomía Patológica del mismo Hospital; Antonio Moral y José Ignacio Pérez del Servicio de Cirugía General y Digestiva también de Sant Pau; Mónica de Pablo Pons, Annabel García-León, David Santos, Gerard Sabé y RMª Blanco del Instituto de Investigación de Sant Pau; Lucía Baila-Rueda y Ana Cenarro del CIBERCV y el Instituto de Investigación Sanitaria Aragón; y Marcelo Magalhaes y Manuel dos Santos Faria del Hospital of the Federal University of Maranhão en Brasil.

Artículo de referencia:
«Cholesterol and 27-hydroxycholesterol promote Thyroid carcinoma aggressiveness«. Giovanna Revilla, Monica de Pablo Pons, Lucía Baila-Rueda, Annabel García-León, David Santos, Ana Cenarro, Marcelo Magalhaes, RM Blanco, Antonio Moral, José Ignacio Pérez, Gerard Sabé, Cintia González, Victoria Fuste, Enrique Lerma, Manuel dos Santos Faria, Alberto de Leiva, Rosa Corcoy, Juan Carlos Escolà-Gil & Eugenia Mato. Scientific Reports 2019

La Dra. Gemma Arderiu, del Grupo de Investigación de Patología molecular y terapéutica de las enfermedades aterotrombóticas e isquémicas del Instituto de Investigación de Sant Pau, es la primera firmante del artículo: microRNA-145 regulados the Differentiation of Adipose Stem Cells Toward microvascular endothelial Cells and promoter angiogénesis.

El trabajo, que demuestra que la diferenciación de células mesenquimales derivadas del tejido adiposo en células endoteliales tienen efectos beneficiosos en la formación y estabilización de neo-vasos sanguíneos, favoreciendo la neovascularización post-isquémica y la re-perfusión tisular, ha sido publicado recientemente en la prestigiosa revista Circulation Research.

MicroRNA-145 Regulates the Differentiation of Adipose Stem Cells Toward Microvascular Endothelial Cells and Promotes Angiogenesis.

Contar con biomarcadores específicos que ayuden a mejorar la toma de decisiones y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas en caso de enfermedad coronaria es clave, y en esta línea investigadores del CIBER de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV) han impulsado un estudio que explora la capacidad diagnóstica de los microRNA circulantes en pacientes con sospecha de enfermedad coronaria estable.

Los investigadores David de Gonzalo Calvo y Vicenta Llorente Cortés -del grupo de Lípidos y Patología cardiovascular- y Francesc Carreras Costa -del grupo de Cardiología Clínica y Translacional- ambos del CIBERCV del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau (IIB Sant Pau) y el Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona (IIBB-CSIC) han publicado este estudio en la prestigiosa revista Journal of Internal Medicine. Un estudio que se basa en una aproximación a la práctica clínica real en el que se pone de manifiesto el potencial de los microRNA circulantes como biomarcadores de enfermedad coronaria estable en determinados grupos de pacientes.

Un papel fundamental en procesos fisiológicos y patológicos
Los microRNA son pequeños RNA no codificantes implicados en la regulación génica y juegan un papel fundamental en procesos fisiológicos y patológicos, encontrando no sólo en el interior celular, sino también en fluidos corporales como la sangre, por lo que son clave como biomarcadores no invasivos para diagnóstico, pronóstico e incluso evaluación terapéutica de enfermedades. Gracias a esta investigación, se han analizado los niveles plasmáticos de un panel de 10 microRNA previamente descritos por los investigadores del CIBERCV como indicadores de aterosclerosis coronaria, en pacientes con sospecha de enfermedad coronaria estable evaluados en la Unidad de Imagen Cardiaca el Hospital de la Santa Cruz y San Pablo.

Según apunta David de Gonzalo, «nuestro estudio pone de relieve el potencial de los microRNA circulantes como biomarcadores de enfermedad coronaria estable y en este caso particular, los resultados apuntan que constituyen biomarcadores útiles en determinados subgrupos de pacientes».

De esta manera, parece ser que la utilidad de los microRNA es superior en fenotipos específicos de sujetos, por lo que «nuestro trabajo apoya la incorporación de nuevos indicadores moleculares en la toma de decisiones clínicas, facilitando con ello la atención médica personalizada «, indica el investigador David de Gonzalo.

En este trabajo los investigadores recogieron muestras de plasma de 200 pacientes remitidos por angiografía coronaria clasificados según su gravedad, analizando un panel de 10 microRNA previamente asociados con enfermedad coronaria estable. Después de un ajuste integral que incluyó factores de riesgo cardiovascular, uso de medicamentos y biomarcadores basados en proteínas, varios microRNA circulantes se asociaron de forma inversa con la extensión y gravedad de la aterosclerosis. El análisis detallado como biomarcadores sugirió la pobre capacidad diagnóstica de los microRNA en términos de discriminación, evaluados tanto por separado como en combinación con la historia clínica, a la población completa. Sin embargo, su inclusión en árboles de decisión generó modelos que mejoraron la clasificación de casos y controles en determinados subgrupos de pacientes.

Artículo de referencia:
De Gonzalo-Calvo, Vilades, Martínez-Camblor, Vea, Nasarre, Sanchez Vega, Leta, Carreras, Llorente-Cortés. Circulating microRNAs in suspected stable coronary artery disease: A coronary computed tomography angiography study DOI: 10.1111/joim.12921