El próximo 27 de enero tendrá lugar la jornada «H2020: Sesión de Trabajo y Taller» a cargo del Dr. Juan Riese, asesor científico-técnico especializado en convocatorias de Salud en H2020 de la Unidad de proyectos de Investigación Europeos e Internacionales, Subdirección General de Programas Internacionales de Investigación y Relaciones Institucionales del ISCIII.

Esta jornada, organizada por la Fundación Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau – IIB Sant Pau, está dirigida a todos los investigadores / investigadoras y gestores / gestoras de proyectos interesados en solicitar financiación H2020 y / o que necesiten apoyo para mejorar sus propuestas.

La asistencia, en la Sala Pau Gil del Recinto Modernista de Sant Pau, es abierta a todas las instituciones, tanto públicas como privadas. Será una buena oportunidad para crear colaboraciones de futuro.

Inscríbite a la Jornada aquí

El próximo 27 de enero se realizará una nueva sesión de Lunes de ciencia, a cargo del Dr. Jordi Surrallés, director del Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau-IIB Sant Pau y catedrático de Genética de la UAB. La sesión lleva el título «Genética y salud en el siglo XXI» y tendrá lugar, a las 18:30 h, en el anfiteatro de la Residencia de Investigadores, CSIC-Generalitat de Cataluña.

Más información

La Maratón de donantes de Sangre de Cataluña 2020 comienza el viernes 10 y se alargará hasta el 17 de enero en los principales hospitales de Cataluña (también en Sant Pau). Viernes 10 y sábado 11 se podrá donar sangre en una gran carpa y dos autobuses en la Plaza Cataluña de Barcelona. El objetivo es remontar las donaciones tras las vacaciones de Navidad.

Por otra parte, el cantante catalán de trap Lildami pone la banda sonora a la Maratón de donantes, a partir de una historia personal sobre la donación de sangre con un vídeo grabado en Sant Pau: https://www.youtube.com/ watch? v = cF5ErekZVBA. El Banco de Sangre y Tejidos, en el marco de esta Maratón de donantes, inaugura su canal de Whatsapp, un número de móvil (677071756) en el que cualquier ciudadano podrá hacer consultas y recibir informaciones.

Se necesitan 10.000 donaciones para atender a los enfermos después de las Fiestas

El Banco de Sangre activa la campaña de donación más grande del año, el Maratón de Donantes de Sangre de Cataluña, que se celebra del 10 al 17 de enero. El objetivo es conseguir que 10.000 personas donen sangre durante estos días y llegar a los niveles óptimos de reservas después de la Navidad, cuando las donaciones han bajado un 25%.

Durante estos días se podrá donar sangre en los principales hospitales catalanes y los días 10 y 11 de enero en una gran carpa de donación en la Plaza Cataluña de Barcelona, donde también habrá dos autobuses para recibir a más donantes.

Además, durante el Maratón organizan una cuarentena de campañas de donación a diferentes pueblos y ciudades, como las que se harán los ayuntamientos de Tarragona y Girona.

Desde la web www.maratodonants.cat los donantes se pueden apuntar para dar sangre estos días en Plaza Cataluña y los principales hospitales. Apuntarse no es imprescindible, sólo una manera de facilitar la donación y hacer un recordatorio por correo electrónico el día antes a los donantes.

Whatsang !, el nuevo servicio de Whatsapp del Banco de Sangre

Una de las principales novedades del Banco de Sangre este 2020 se lanzará con motivo de la Maratón. Se trata del servicio de Whatsapp de la donación de sangre que se ha rebautizado como Whatsang.

El Banco de Sangre será el primer organismo de la Generalitat con una cuenta oficial de servicio al ciudadano a través de Whatsapp. A través del número de teléfono 677071756, cualquier persona podrá hacer consultas al Banco de Sangre y disponer de un canal de comunicación ágil y cercano. Las conversaciones de Whatsapp con el Banco de Sangre son individuales, de la misma manera que se pueden realizar comunicaciones por email o por teléfono.

Lildami y el trap de la donación de sangre

La otra gran novedad que llega con la Maratón de Donación de Sangre es la nueva ‘banda sonora’. El popular cantante catalán de trap Lildami ha compuesto una canción sobre la donación de sangre con una letra que explica la experiencia del hermano del cantante, que necesitó sangre y un trasplante de médula ósea.

La canción se estrena el 7 de enero coincidiendo con la presentación de la Maratón en los ayuntamientos de Barcelona, Tarragona, Lleida y Girona, y estará disponible en las principales plataformas digitales. Además, en el videoclip de la canción Lildami está acompañado de una decena de receptores de sangre que han participado en la grabación, hecha en los exteriores del Hospital de Sant Pau de Barcelona.

Viernes y sábado, donación y actividades especiales en Plaza Cataluña

La campaña especial de donación en Plaza Cataluña durante los días 10 y 11 de enero contará con otras actividades especiales para todos los públicos.

Apoyo de entidades

La Maratón de Donantes de Sangre de Cataluña es posible también gracias a la implicación de los principales Ayuntamientos catalanes, de la Federación Catalana de Donantes de Sangre y la Cruz Roja, entre otras entidades.

Investigadores de San Pablo, del CIBER (CIBER-BBN) y de la Universidad Autónoma de Barcelona (IBB-UAB) han desarrollado un nuevo tipo de biomaterial proteico que permite una liberación continuado en el tiempo de proteínas terapéuticas cuando se administra de forma subcutánea en animales de laboratorio.
La medicina de precisión está tomando un gran protagonismo en nuestros días, consiguiendo terapias personalizadas más eficaces para cada paciente y desarrollos farmacológicos innovadores. En el campo de la oncología, por ejemplo, se están desarrollando diferentes aproximaciones orientadas a la liberación dirigido y controlado de los medicamentos disminuyendo su toxicidad en el organismo.
«Estas estructuras, de pocos micrómetros de diámetro, contienen proteínas funcionales que son liberadas de una forma similar a la liberación de hormonas humanas en el sistema endocrino» señala Antonio Villaverde, investigador del CIBER-BBN / IIB-UAB y uno de los coordinadores del trabajo.
El trabajo es fruto de la colaboración científica estable entre el grupo de Antonio Villaverde y el Grupo de Investigación de oncogénesis y Antitumorales, liderado por el Dr. Ramon Mangues en el Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Cruz y San Pablo – IIB Sant Pau y ha contado con la participación del Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas de la Universidad Nacional de Córdoba -CONICET, en Argentina .
El Dr. Mangas, también investigador del CIBER-BBN y coautor del trabajo, explica que «el nuevo biomaterial mimetiza un producto bacteriano común en procesos biotecnológicos llamado ‘cuerpos de inclusión’, de interés farmacológico, que en esta versión artificial ofrece un amplio abanico de posibilidades terapéuticas en el campo de la oncología y en cualquier otro ámbito clínico que requiera una liberación sostenida en el tiempo «.
Los investigadores han utilizado como modelo enzimas comunes en biotecnología y una toxina bacteriana nanoestructurada y dirigida a células metastásicas de cáncer colorrectal humano, que se ha ensayado en modelos animales. «De esta manera hemos conseguido generar tanto catalizadores inmovilizados como un nuevo fármaco antitumoral de acción prolongada en el tiempo» exponen los responsables de la investigación.

Enorme potencial en la clínica
Los gránulos proteínicos artificiales desarrollados, que previamente habían sido propuestos como ‘nanopills’ (comprimidos de material terapéutico en una escala nanoscópica), imitan los cuerpos de inclusión bacterianos y ofrecen un potencial enorme en clínica en el campo de la vacunología y como sistemas de liberación controlada de fármacos.
Los gránulos proteínicos artificiales desarrollados, que previamente habían sido propuestos como ‘nanopills’ (comprimidos de material terapéutico en una escala nanoscópica), imitan los cuerpos de inclusión bacterianos y ofrecen un potencial enorme en clínica en el campo de la vacunología y como sistemas de liberación controlada de fármacos.
«Hemos visto que los cuerpos de inclusión naturales, administrados como medicamentos, pueden generar respuestas inmunes no deseadas debido a la contaminación inevitable con materiales bacterianos» comentan los investigadores. Sin embargo, en el nuevo trabajo, el desarrollo de cuerpos de inclusión artificiales con capacidad de secreción «evita muchos de los problemas regulatorios asociados al potencial desarrollo de las ‘nanopills’ bacterianas, y ofrece una plataforma transversal para la obtención de componentes funcionales en cosmética y en clínica «añaden.
Este trabajo apunta a los cuerpos de inclusión artificiales como una nueva categoría nueva explotable de biomateriales para aplicaciones biotecnológicas, como resultado de la fabricación simple y la previsión de aplicaciones clínicas.

Artículo de referencia
Julieta M. Sánchez, Hèctor López‐Laguna, Patricia Álamo, Naroa Serna, Alejandro Sánchez‐Chardi, Verónica Nolan, Olivia Cano‐Garrido, Isolda Casanova, Ugutz Unzueta, Esther Vazquez, Ramon Mangues, Antonio Villaverde. Artificial Inclusion Bodies for Clinical Development

La Dra. Susan Webb, consultora senior del Servicio de Endocrinología de Sant Pau ha recibido recientemente el premio Rolf Gaillard del European NeuroEndocrine Association, por su contribución y trayectoria en el campo de la Neuroendocrinología.

Se cancela el seminario del prof. Laurent Duca, previsto para el próximo miércoles 11 de diciembre, debido a la huelga general de transportes en Francia. Tan pronto sepamos la próxima fecha por el seminario os la comunicaremos.

El Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau (IIB Sant Pau) con el Grupo de Investigación en Lípidos y Patología Cardiovascular, liderado por la Dra. Vicenta Llorente-Cortes, organizan el seminario «elastán modification during vascular aging and pathophysiological consequences» a cargo del Prof. Laurent Duca, de la Universidad de Reims Champagne-Ardenne. La conferencia tendrá lugar el próximo 11 de diciembre a las 15 h en las salas polivalentes.

Investigadores del CIBER de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV), entre ellos miembros del Grupo de Investigación mecanismos Reguladores del Remodelado Cardiovascular del Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau – IIB Sant Pau, han avanzado en la identificación de la participación de la proteína conexina 43 (Cx43) que podría ser clave para entender los mecanismos por los que se produce la fibrosis cardíaca, ya que actualmente no se conocen en su totalidad y no hay terapias eficaces para revertirla.

En una investigación publicada en la revista Cells, liderada por Antonio Rodríguez Sinovas del Instituto de Investigación Vall d’Hebron de Barcelona, y en el que ha participado el grupo de Dr. José Martínez González del Consejo Superior de Investigaciones Científicas e investigadores del Grupo de Investigación mecanismos Reguladores del Remodelado Cardiovascular del Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau – IIB Sant Pau, todos ellos pertenecientes a la ‘CIBERCV, se han estudiado los mecanismos a través de los cuales esta proteína regula la aparición de la fibrosis después sobrecarga de presión utilizando, para ello, un modelo transgénico murino.

Las conexinas son una familia de proteínas de membrana con una estructura característica, y que forman canales intercelulares que ponen en contacto a los citoplasmas de las células  vecinas. En el corazón, forman placas llamadas «gap junctions» que constituyen vías de baja resistencia que son esenciales para permitir el flujo de corriente eléctrica entre las células. La Cx43 se distribuye ampliamente en la mayoría de los tejidos, incluidas las células cardíacas (cardiomiocitos, fibroblastos y células endoteliales y de músculo liso).

La sobrecarga de presión deriva rápidamente en hipertrofia, muerte de las células y fibrosis

Durante una sobrecarga de presión, como la que ocurre en pacientes hipertensos o con obstrucción al tracto de salida del ventrículo izquierdo, se produce un aumento de la resistencia a la salida de la sangre desde el corazón. Este hecho conduce, como mecanismo compensador, al desarrollo de dilatación e hipertrofia cardíaca. Pero aunque la hipertrofia cardíaca es inicialmente un proceso adaptativo necesario para mantener el gasto cardíaco, progresa rápidamente hacia una situación patológica, produciendo muerte de las células cardíacas y fibrosis. La aparición de fibrosis es especialmente relevante, ya que reduce la contractilidad y provoca disfunción diastólica.

«La Cx43 es una proteína esencial en la función cardíaca. Juega un papel clave en la propagación del impulso eléctrico, y por tanto en la aparición de arritmias ventriculares», indica el investigador del CIBERCV Antonio Rodríguez Sinovas, responsable de este trabajo, que explica que «además, participa en la extensión del daño miocárdico por isquemia-reperfusión durante el infarto de miocardio». Añade que «hasta ahora existían datos contradictorios sobre su posible influencia en la cicatrización cardíaca. Nuestro trabajo ha permitido demostrar que modular la expresión de Cx43 se asocia con cambios en la deposición de colágeno después de tratamiento con angiotensina II. Así, una reducción marcada en la expresión de Cx43 provoca una disminución en la acumulación de colágeno respecto a lo que pasa a su grupo control, mejorando, por tanto, el remodelado ventricular. Estos datos sugieren, en consecuencia, que esta proteína estaría implicada en el proceso de cicatrización cardíaca «.

Además, mediante técnicas de biología molecular y celular, los autores han podido determinar que la Cx43 puede ejercer sus efectos sobre la cicatrización cardíaca modulando la actividad de las metaloproteïnases, así como la respuesta inflamatoria y la actividad de los fibroblastos.

Enlace al artículo de referencia:

Opposite Effects of Moderate and Extreme Cx43 Deficiency in Conditional Cx43-Deficient Mice on Angiotensin II-Induced Cardiac Fibrosi

Valls-Lacalle, Negre-Pujol, Rodríguez, Varona, Valera-Cañellas, Consegal, Martínez-González, Rodríguez-Sinovas.

El próximo lunes 9 de diciembre tendrá lugar una nueva sesión de Lunes de ciencia a cargo del Dr. Josep M. Guerra, coordinador del grupo de Enfermedades Cardiovasculares Cardiología Clínica y Traslacional del Instituto de Investigación de Sant Pau-IIB Sant Pau con el título «Arritmias y muerte súbita en el siglo XXI». La cita es a las 18.30h en el anfiteatro de la Residencia de Investigadores, CSIC-Generalitat de Catalunya.

Más información

L’institut de Recerca de Sant Pau participa con tres proyectos al #GivingTuesday, un movimiento global que quiere incentivar y multiplicar las buenas acciones de las personas.
El objetivo es dedicar un día en todo el mundo, hoy 3 de diciembre, para celebrar la acción de dar, ya sean alimentos, dinero, tiempo (voluntariado) … Unirse es muy sencillo: sólo se necesitan ganas de hacer un mundo mejor, dar un vistazo a las causas de #GivingTuesday y decidir qué vas oa quien darás. Al ver más encontrarás el proyectos de Investigación de Recerca de Sant Pau para participar.

• ¿Es el colesterol un factor clave en el cáncer de tiroides?
• Ayúdanos a diagnosticar el Alzheimer
• La vida corre por tus venas

El próximo lunes 2 de diciembre tendrá lugar una nueva sesión de Lunes de ciencia a cargo del Dr. José Julve, del grupo de Bases Metabólicas del Riesgo Cardiovascular del Instituto de Investigación de Sant Pau-IIB Sant Pau con el título «Vitamina B3: efecto antiobesidad de un nutriente minoritario». La cita es a las 18.30h en el anfiteatro de la Residencia de Investigadores, CSIC-Generalitat de Cataluña.

Más información

Investigadores catalanes han demostrado un nuevo mecanismo molecular implicado en la regulación del movimiento del colesterol dentro de la célula, un proceso esencial para el correcto funcionamiento celular. El estudio, en el que participa el Grupo de Lípidos y Patología Cardiovascular del Instituto de Investigación Biomédica del Hospital de Sant Pau, publicado en la revista Cellular and Molecular Life Sciences. Este trabajo también identifica la proteína anexo A6 (AnxA6) como un factor clave en esta regulación y una potencial diana terapéutica contra trastornos causados por la acumulación celular de colesterol y otros lípidos a los endosomas. Un tipo de trastorno que se encuentra en la enfermedad de Niemann-Pick de tipo C1, una patología genética rara sin cuidado que provoca daños hepáticos y finalmente un tipo de demencia.

La investigación está liderada por Carles Enrich y Carlos Rentero, profesores de la Unidad de Biología Celular del Departamento de Biomedicina de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la UB y del Centro de Investigación Biomédica CELLEX (IDIBAPS-UB). Se trata de la culminación de seis años de investigación y de una estrecha colaboración con Thomas Grewal (Universidad de Sydney) y Elina Ikonen (Universidad de Helsinki), y con el Grupo de Lípidos y Patología Cardiovascular del Instituto de Investigación Biomédica del Hospital de Sant Pau.

Estudio con la técnica de edición genética CRISPR / CAS9

El colesterol es fundamental para la organización de membranas y también modula el transporte vesicular, mecanismos básicos para el funcionamiento celular. Para coordinar y regular el equilibrio -o homeostasis- del colesterol, las células han desarrollado una sofisticada maquinaria molecular que todavía no se entiende completamente. «La comprensión de estos mecanismos también es muy importante para abordar enfermedades en que la acumulación de colesterol y otros lípidos causa alteraciones fisiológicas graves en el hígado, el bazo, y especialmente, el sistema nervioso», explican Carles Enrich y Carlos Rentero.

Una de estas enfermedades es la de Niemann-Pick de tipo C1, causada por una mutación en el gen NPC1 que provoca la acumulación de colesterol en el interior celular, en unas vesículas llamadas endosomas. Para estudiar este mecanismo, los investigadores han utilizado la técnica de edición genética CRISPR / CAS9, que permite bloquear una molécula -la proteína AnxA6- en células con el fenotipo de la enfermedad. El efecto de este bloqueo fue la liberación de colesterol de los endosomas, lo que demuestra el papel esencial de esta proteína en la regulación del transporte del colesterol en la célula.

Aumento de los contactos de membranas

Los resultados del trabajo también muestran que esta liberación se produjo gracias al aumento significativo de los contactos de membrana (MCS, membrane contact sites), unas estructuras nanométricas que sólo se pueden ver mediante la microscopía electrónica. Según los autores, estos contactos de membrana son escasos dentro de las células de pacientes afectados: así pues, el silenciamiento de la proteína AnxA6 sirve para inducir la formación de MCS, anular los efectos de la mutación genética en el gen NPC1 y redirigir el colesterol hacia otros compartimentos celulares, lo que devuelve la normalidad celular.

«Los resultados podrían ayudar significativamente a tratar el impacto clínico de la acumulación de colesterol de la enfermedad de Niemann-Pick y de al menos una docena más de enfermedades en que el metabolismo lipídico tiene un papel fundamental, entre las que diferentes tipos de cáncer (páncreas, próstata, mama) «, explican los investigadores.

Un nuevo paradigma en el estudio del transporte celular del colesterol

El descubrimiento de la implicación de los contactos de membrana en el transporte del colesterol es un resultado pionero en este ámbito, ya que hasta ahora se pensaba que el transporte de lípidos se realizaba mediante vesículas y proteínas especializadas. «Aunque se conoce muy poco respecto al funcionamiento y la dinámica de los contactos de membrana, pero este estudio se une a otras muy recientes y muestra que los MCS son un nuevo paradigma para la comprensión de la regulación, el transporte y la homeostasis de lípidos, colesterol y calcio «, concluyen los investigadores.

Referencia del articulo:

Meneses-Salas, E.; García-Melero, A. ; Kanerva, K. ; Blanco-Muñoz, P. ; Morales-Paytuvi, F.; Bonjoch, J.; Casas, J.; Egert, A.; Beevi, S. S.; Jose, J.; Llorente-Cortésn V.; Ryen K-A.; Heerenn J.; Lun A.; Poln A.; Tebanr F.; Ikonenn E.; Grewaln T.; Enrichn C. i Rentero, C. «Annexin A6 modulates TBC1D15/Rab7/StARD3 axis to control endosomal cholesterol export in NPC1 cells». Cellular and Molecular Life Sciences, novembre de 2019. Doi: https://doi.org/10.1007/s00018-019-03330-y

El Dr. Luis Querol Gutiérrez, neurólogo de la Unidad de Neuromuscular del Servicio de Neurología de Sant Pau y del Grupo de Investigación en Enfermedades Neuromusculares del Instituto de Investigación de Sant Pau- IIB Sant Pau, ha sido galardonado por la Sociedad Española de Neurología (SEN ) con el premio SEN enfermedades neuromusculares, como reconocimiento a su amplia labor científica ya su dedicación a la investigación de estas enfermedades.

El edificio del Instituto de Investigación de Sant Pau gana el primer premio en la categoría arquitectura de la XVIII edición de los Premios Cerámica que otorga la patronal Ascer. El trabajo de PICHarchitects y 2BMFG Arquitectos ha sido galardonado por la cubierta de cerámica permeable formada por piezas de un color similar a los muros del Recinto Modernista de Sant Pau, por la parte exterior, y esmaltada de colores similares a sus tejados, en la parte interior. Estas piezas tienen, además, un pliego hacia fuera que permite que actúen también como lamas protectoras de la radiación solar.

El edificio de Investigación se encuentra contiguo al Hospital de Sant Pau, esta ubicación facilita la continua relación de los investigadores del IR Sant Pau con los profesionales asistenciales del Hospital y da más impulso a proyectos de investigación traslacionales.

La nueva construcción, financiada por la Fundación Privada con una aportación mínima de 12 M €, cuenta con una subvención de hasta 5 M € de fondos europeos FEDER, gestionados por el Departamento de Empresa y Conocimiento de la Generalitat de Catalunya.

El Dr. Pablo Alonso Coello, responsable del Grupo de Investigación de Epidemiología Clínica y Servicios Sanitarios del Área de Epidemiología, Salud Pública y Servicios Sanitarios del Instituto de Investigación de Sant Pau – IIb Sant Pau, es uno de los 38 investigadores de centros de investigación y universidades catalanas que figuran en la lista de los más citados del mundo. La lista «Highly Cited Researchers» la publica cada año el Web of Science Group.

En total, la lista «Highly Cited Researchers» incluye 6.216 investigadores de todo el mundo. Son los que han publicado artículos muy citados por sus colegas y, por tanto, los más influyentes. Los investigadores altamente citados trabajan en 60 países diferentes, pero el 85% se concentra en instituciones de 10 países y el 72% en los cinco primeros. Esto revela una alta concentración de talento en pocos países. Lo más representado es Estados Unidos, -el 44% del total. Le siguen China y el Reino Unido. El resto de los diez primeros lugares corresponden a Alemania, Australia, Canadá, Holanda, Francia, Suiza y España. España está representada en la lista con 116 investigadores, que suponen el 1,9% del total mundial. Los investigadores de centros catalanes son aproximadamente la tercera parte del total que hay en centros de España.

El Grupo de Investigación Genómica de Enfermedades Complejas del Instituto de Investigación de Sant Pau- IIB Sant Pau, liderado por el Dr. José Manuel Soria, y el Laboratorio de bioinformática y señales biomédicas (B2SLab), liderado por el Dr. Alexandre Perera de la UPC, han creado el proyecto Health x Code con el objetivo de transferir los resultados de la investigación al mercado biomédico. Este proyecto ha obtenido el Primer Premio Creatic 2019 de la Fundación TecnoCampus del Ayuntamiento de Mataró.

Más información

El Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau y la Universidad Autónoma de Barcelona han creado la Unidad Mixta de Investigación en Medicina Genómica UAB – IR Sant Pau con el objetivo de investigar en el ámbito del diagnóstico , fisiopatología y terapéutica de las enfermedades genéticas y síndromes de predisposición tumoral. El proyecto cuenta con el apoyo de la Fundación Privada del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.

En los últimos años se ha producido un gran desarrollo, casi revolucionario, en todos los aspectos relacionados con las aplicaciones médicas de la Genética. Muy ligado a los avances tecnológicos en el campo de la secuenciación masiva, cada día se descubren nuevos genes implicados en enfermedades humanas, abriendo la puerta al diagnóstico rápido y preciso y ofreciendo nuevas dianas terapéuticas para el descubrimiento de fármacos.

El Servicio de Neurocirugía de Sant Pau aplica una nueva técnica quirúrgica que evita los sangrados durante y después de una biopsia intracraneal. A través de la misma cánula con la que se realiza la biopsia, los neurocirujanos introducen una matriz de gelatina de trombina durante el sangrado favoreciendo la formación de un coágulo intracraneal. La trombina crece en volumen de tal manera comprime los vasos sanguíneos y evita los sangrados. La nueva técnica evita complicaciones en este procedimiento quirúrgico como las secuelas neurológicas y / o una cirugía mayor como una cranitomia. Este nuevo proceso ideado por los neurocirujanos de Sant Pau ha sido publicado recientemente en la prestigiosa revista World Neurosurgery.

Investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), del Instituto de Investigación de Sant Pau (IIB Sant Pau) y de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) han publicado un artículo en Haematologica , una de las revistas científicas internacionales de mayor impacto en el ámbito de la Hemato-Oncología. Este artículo demuestra la elevada selectividad de una nanomedicina basada en proteínas, creada por los mismos investigadores, para la entrega dirigida de una toxina en las células tumorales diana para inducir su muerte selectiva, produciendo un potente efecto antitumoral en un modelo animal de LDCGB. Esta nanopartícula puede ser desarrollada como un nanofármaco a fin de introducir un tratamiento nuevo que podría ser utilizado en el 40% de pacientes con LDCGB que no responden a la terapia actual, evitando los efectos adversos asociados al tratamiento convencional.

Enlace de la publicación

El equipo de investigadores, liderados por los miembros del CIBER-BBN, Dra. Isolda Casanova, el Prof. Ramon Mangues y la Doctoranda Aida Falgàs, del IIB Sant Pau, y el Prof. Antonio Villaverde y la Dra. Esther Vázquez de la UAB, han demostrado que este nanofármaco actúa sólo sobre las células de linfoma CXCR4 positivas capaces de diseminar y anidar en médula ósea y ganglios linfáticos.

Tecnología disruptiva

Este efecto selectivo del nanofármaco se debe a la interacción específica entre un péptido enrutador que contiene la nanopartícula proteica que transporta la toxina y el receptor celular CXCR4 que se encuentra altamente sobreexpresado en las células de linfoma. Esta es la primera vez que se cuantifica la captación de una nanopartícula proteica en diferentes órganos de una neoplasia hematológica, observando sorprendentemente que el 86% de la dosis administrada se acumula en células cancerosas, una mejora sustancial si se compara con otras nanopartículas no proteicas u otros sistemas de direccionamiento de fármacos como los conjugados fármaco-anticuerpo, que sólo llegan a un 1% de la dosis en el tumor. Por lo tanto, esta es una tecnología disruptiva que permite eliminar únicamente las células de linfoma, bloqueando su diseminación a los órganos sanos con posible afectación en este tipo de neoplasia, al tiempo que evitar los efectos adversos asociados a los tratamientos convencionales.

Se ha observado que el receptor CXCR4 está sobreexpresado en más de 20 tipos diferentes de cáncer, entre ellos neoplasias hematológicas como la leucemia mieloide aguda o el linfoma difuso de células B grande y tumores sólidos como los carcinomas de mama, próstata, endometrio , ovario o cabeza y cuello entre otros, asociándose con mal pronóstico. Sobre esta base, esta nanotoxina puede estar indicada en el tratamiento de diferentes tipos de cánceres, lo que la sitúa como una nanomedicina muy versátil que puede estar indicada en el tratamiento de numerosos tipos tumorales con alta prevalencia.

Actualmente no hay fármacos en el mercado que eliminen selectivamente las células responsables de la diseminación metastásica, por lo que el desarrollo de esta nanomedicina podría tener un alto impacto clínico después de que se hayan realizado los ensayos necesarios para aplicarlos en humanos. La empresa Nanoligent SL, a la que se ha licenciado la propiedad intelectual de este nuevo tipo de nanomedicinas, tiene como objetivo conseguir financiación pública y privada para su desarrollo preclínico y su estudio en ensayos clínicos en linfomas DLBCL , entre otros tipos de cánceres.