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01/01/2022
Eficacia y seguridad de dosis altas de irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratados con el esquema FOLFIRI en función del genotipo de UGT1A1: Revisión sistemática
Miarons M., Riera P., García-Gil S., Gutiérrez-Nicolás F.. Eficacia y seguridad de dosis altas de irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratados con el esquema FOLFIRI en función del genotipo de UGT1A1: Revisión sistemática. Farmacia Hospitalaria. 2022; 46(4)DOI:10.7399/fh.11736. PMID:36183220. IF:(Q/D).
31/07/2025
Unveiling the Spectrum: Clinical and Molecular Insights from a Spanish Pediatric Cohort with Hypermobility Disorders and Ehlers-Danlos Syndrome
Felipe, DF, Casas-Alba, D, Sadok, SH, Fernández, MT, Vega-Hanna, L, Plaza, L, Villa, AV, Armstrong, J, Guillén-Navarro, E, Martínez-Monseny, AF. Unveiling the Spectrum: Clinical and Molecular Insights from a Spanish Pediatric Cohort with Hypermobility Disorders and Ehlers-Danlos Syndrome. Genes. 2025; 16(8)DOI:10.3390/genes16080925. PMID:40869974. IF:2.800(Q2/5D).
01/10/2024
An integrated transcriptomics and genomics approach to detect an X/autosome translocation in a female with Duchenne muscular dystrophy
Segarra-Casas, A, Yépez, V, Demidov, G, Laurie, S, Esteve, A, Gagneur, J, Parkhurst, Y, Muni-Lofra, R, Harris, E, Marini-Bettolo, C, Straub, V, Töpf, A. An integrated transcriptomics and genomics approach to detect an X/autosome translocation in a female with Duchenne muscular dystrophy. NEUROMUSCULAR DISORDERS. 2024; 43DOI:. PMID:. IF:2.800(Q2/5D).
01/10/2024
Genetic mosaicism, an underestimated event in genetically unsolved neuromuscular patients: study of two families
Estévez-Arias, B, Segarra-Casas, A, Ortez, C, Matalonga, L, Carrera-García, L, Expósito-Escudero, J, Jou, C, Codina, A, Jiménez-Mallebrera, C, Martorell, L, Lochmüller, H, Töpf, A, Beltran, S, Hoenicka, J, Palau, F, Martí, I, Gallano, P, Nascimento, A, Natera-de Benito, D, González-Quereda, L. Genetic mosaicism, an underestimated event in genetically unsolved neuromuscular patients: study of two families. NEUROMUSCULAR DISORDERS. 2024; 43DOI:. PMID:. IF:2.800(Q2/5D).