L’Institut de Recerca Sant Pau (IR Sant Pau) ha estat guardonat en la categoria de centre de recerca en la segona edició dels Premis Transconca 2025, un esdeveniment que busca reconèixer la tasca de professionals, entitats i empreses dedicades a les malalties minoritàries.
El premi ha estat atorgat pel treball desenvolupat en la investigació sobre el CADASIL, una malaltia neurovascular minoritària d’origen genètic. Aquest reconeixement fa valdre la contribució de l’IR Sant Pau a la recerca i a la millora de la qualitat de vida de les persones afectades per aquesta patologia.
L’acte de lliurament va tenir lloc el diumenge 23 de febrer al camp de futbol de la Pobla de Claramunt, on es van reunir diversos professionals i entitats compromeses amb les malalties minoritàries. La Dra. Elena Muiño i el Dr. Jesús Martín, membres del grup de recerca en Farmacogenòmica i Genètica Neurovascular de l’IR Sant Pau, van recollir el guardó en representació de l’equip investigador.
“Volem agrair aquest espai per expressar el nostre compromís amb la investigació d’aquestes malalties. Aquest reconeixement és un impuls per continuar avançant en la recerca del CADASIL. Iniciatives com aquesta són un exemple, i esperem que l’any vinent encara més gent s’uneixi a aquesta causa”, va destacar la Dra. Muiño durant l’acte.
Els Premis Transconca, organitzats per l’entitat del mateix nom, tenen com a objectiu donar visibilitat i suport a la investigació i a la tasca de professionals i famílies que treballen dia a dia per millorar la vida de les persones amb malalties minoritàries. Des de l’IR Sant Pau, aquest reconeixement representa una gran motivació per continuar investigant i avançant en el coneixement d’aquestes patologies.
El CADASIL (Arteriopatia Cerebral Autosòmica Dominant amb Infarts Subcorticals i Leucoencefalopatia) és una malaltia genètica rara que afecta els vasos sanguinis del cervell. És causada per variants genètiques patogèniques en el gen NOTCH3 i provoca alteracions en el flux sanguini cerebral, donant lloc a episodis d’ictus isquèmic, migranya amb aura, deteriorament cognitiu i, en fases avançades, demència. Actualment, no existeix un tractament curatiu, però la investigació contínua és fonamental per comprendre millor la malaltia i desenvolupar noves estratègies terapèutiques.
